Циталопрам

• Депресії середнього та тяжкого ступеня і запобігання їх рецидивів.
• Панічний розлад з/без агорафобії.

• Гіперчутливість до циталопраму або будь-якого з допоміжних речовин.
• Одночасний прийом з інгібіторами МАО (у тому числі селегиліном в дозі вище 10 мг/добу).
• Одночасний прийом з лінезолідом в разі якщо неможливо здійснювати ретельне спостереження за пацієнтом і моніторинг артеріального тиску.
• Одночасний прийом з пімозидом.
• Подовження інтервалу QT або вроджений подовжений інтервал QT.
• Одночасне застосування з лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT.
• Дитячий вік (до 18 років).
• Спадкова непереносимість галактози; недостатність лактази або порушення абсорбції глюкози і галактози.

Небажані ефекти спостерігаються при прийомі препарату зазвичай виражені слабо і носять транзиторний характер. Найбільш часто вони виникають на першому або другому тижні лікування і зазвичай істотно слабшають у міру продовження терапії.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Циталопрам не повинен застосовуватися під час вагітності без крайньої необхідності і ретельної оцінки потенційної користі для матері та ризику для плоду. Під час лікування циталопрамом годування груддю не рекомендується.

Діти

Не слід застосовувати антидепресанти у дітей і підлітків молодше 18 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Циталопрам має мінімальну або помірну здатність впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Клінічні дані про передозування циталопрама обмежені і в багатьох випадках пов'язані з супутнім передозуванням інших препаратів або алкоголю. Були зареєстровані випадки передозування циталопрама з летальним результатом проте більшість летальних випадків було пов'язано з супутнім передозуванням іншими лікарськими засобами.

У сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.