Циклофосфамід

Циклофосфамід Сандоз® у комбінації з іншими антинеопластичними засобами призначений для застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин:

• Ÿ індукція ремісії і консолідуюча терапія при гострому лімфоцитарному лейкозі;
• Ÿ індукція ремісії при хворобі Ходжкіна;
• Ÿ неходжкінські лімфоми (залежно від гістологічного типу і від стадії захворювання також у вигляді монотерапії);
• Ÿ хронічний лімфоцитарний лейкоз, якщо стандартна терапія (хлорамбуцил/преднізон) виявилася неефективною;
• Ÿ індукція ремісії при плазмоцитомі (також у комбінації з преднізоном);
• Ÿ ад’ювантна терапія раку молочної залози після резекції пухлини або мастектомії;
• Ÿ паліативна терапія поширеного раку молочної залози;
• Ÿ поширений рак яєчників;
• Ÿ дрібноклітинний рак легенів;
• Ÿ саркома Юінга;
• Ÿ нейробластома;
• Ÿ рабдоміосаркома у дітей;
• Ÿ остеосаркома.

Підготовка перед алогенною трансплантацією кісткового мозку при:

• Ÿ тяжких апластичних анеміях, у вигляді монотерапії або у комбінації з антитромбоцитарним глобуліном;
• Ÿ гострому мієлоїдному і гострому лімфоцитарному лейкозі, у комбінації з опроміненням усього тіла або бусульфаном;
• Ÿ хронічному мієлоїдному лейкозі, у комбінації з опроміненням усього тіла або бусульфаном.

Прогресуючі аутоімунні захворювання: тяжкі прогресуючі форми люпус-нефриту і гранулематозу Вегенера.

• Відома підвищена чутливість до циклофосфаміду або до інших компонентів препарату;
• тяжкі порушення функцій кісткового мозку (особливо у пацієнтів, які перед тим проходили лікування цитотоксичними препаратами та/або радіотерапією);
• інфекції сечовивідних шляхів;
• затримка сечовипускання;
• активні інфекції;
• гостра уротеліальна токсичність після лікування цитотоксичними препаратами та/або радіотерапією;
• вагітність або годування груддю.

Загальні розлади: поліорганна недостатність, погіршення загального фізичного стану, грипоподібне захворювання, гарячка, набряк, біль у грудях, мукозит, астенічні стани, озноб, втома, слабкість, головний біль, реакції у місці ін’єкції/інфузії, інший біль, запалення привушної залози.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Циклофосфамід протипоказаний при вагітності або годуванні груддю.

Діти

Рекомендації щодо підбору дози та застосування препарату для лікування дітей такі, як і для дорослих пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У пацієнтів, які одержують лікування циклофосфамідом, можливі побічні реакції (включаючи, наприклад, запаморочення, затуманення зору, порушення зору), що можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Рішення про можливість керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами слід приймати індивідуально.

Специфічний антидот циклофосфаміду невідомий. Лікування передозування включає негайне припинення прийому препарату, а також загальні підтримуючі заходи для зниження та уникнення можливого розвитку токсичної фази.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25ºС.

Приготовлений розчин зберігати при температурі 2-8ºС протягом 24 годин.