Тріцеф - антибактеріальний засіб для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління. Цефтриаксон, комбінації.
Недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження).
Доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів).
Побічними реакціями, що найчастіше спостерігалися при застосуванні цефтриаксону/сульбактаму, є еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, діарея, висип та підвищення рівня печінкових ферментів.
Під час вагітності, зокрема у І триместрі, цефтриаксон/сульбактам можна застосовувати, лише якщо користь перевищує ризик.
Потрібно прийняти рішення щодо припинення годування груддю або припинення/відмови від застосування цефтриаксону з урахуванням користі від грудного годування для дитини та користі від терапії для жінки.
Застосовувати дітям згідно з рекомендаціями розділу «Спосіб застосування та дози».
Немає даних щодо впливу цефтриаксону на швидкість реакції, але у разі виникнення запаморочення слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Симптоми: існує обмежена інформація про випадки передозування. При передозуванні може спостерігатися нудота, блювання, діарея. Високі концентрації b-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть спричиняти неврологічні реакції, зокрема судоми. Оскільки сульбактам виділяється із циркуляції шляхом гемодіалізу, ця процедура може посилювати виведення його з організму у разі передозування у пацієнтів з порушенням функції нирок.
Лікування: надлишкові концентрації цефтриаксону/сульбактаму у плазмі крові не можна зменшити за допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу. Специфічного антидоту не існує. Для лікування випадків передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Тріцеф на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій у флаконах № 1 або № 10 у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій; 1 або 10 флаконів з порошкому картонній коробці
Склад: 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1,0 г, тазобактаму натрію еквівалентно тазобактаму 0,125 г
Производитель: Індія