Руксієнс - антинеопластичний засіб. Моноклональні антитіла.
Гіперчутливість до активної субстанції або до будь-якої допоміжної речовини, або до мишачих білків. Активні тяжкі інфекції; виражений імунодефіцит.
Найчастішими серйозними побічними реакціями були такі, що пов’язані з інфузійною реакцією (у тому числі синдром вивільнення цитокінів, синдром лізису пухлини); інфекції; явища з боку серцево-судинної системи.
Дія ритуксимабу на вагітних жінок не вивчалась.
Не рекомендований до застосування дітям, оскільки немає даних про безпеку та ефективність.
Досліджень впливу ритуксимабу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили, однак відомі на сьогодні фармакологічна активність та побічні ефекти вказують на те, що такий вплив малоймовірний.
Випадків передозування у людини не відмічалось.
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 2–8ºС. Не заморожувати.
Опис препарату Руксієнс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, по 50 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад: 1 флакон (10 мл) містить: ритуксимабу 100 мг; /1 флакон (50 мл) містить: ритуксимабу 500 мг
Производитель: Ірландія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, по 50 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад: 1 флакон (10 мл) містить: ритуксимабу 100 мг; /1 флакон (50 мл) містить: ритуксимабу 500 мг
Производитель: Ірландія