Пcевдовак - бактеріальна вакцина.
Вакцина Псевдовак застосовується за наявності ризику інфекцій та сепсису, спричинених Pseudomonas aeruginosa, особливо у хворих з обширними опіками.
З профілактичною метою - з метою формування активного імунітету до інфекцій, спричинених Pseudomonas aeruginosa.
З лікувальною метою - у пацієнтів з існуючими інфекціями, спричиненими Pseudomonas aeruginosa, для збільшення специфічного імунітету і зменшення ризику розвитку бактеріємії та сепсису.
Розлади з боку нервової системи: дуже рідко - головний біль.
Загальні розлади та реакції у місці введення: дуже рідко - почервоніння, болісні набряки, підвищення температури тіла, нездужання.
Ці симптоми зазвичай зникають впродовж 24-48 годин.
Вакцину застосовують в умовах стаціонару.
Перед застосуванням вакцини необхідно провести клінічне обстеження пацієнта і проаналізувати дані анамнезу, а також відомості про попередні вакцинації (особливо щодо можливих випадків побічних реакцій).
У зв’язку з небезпекою розвитку анафілактичного шоку, пов’язаного із застосуванням будь-яких ін'єкційних вакцин, слід підготувати необхідний набір протишокових засобів для забезпечення відповідного стандартного лікування на випадок анафілаксії під час вакцинації.
Імунна реакція може бути знижена у пацієнтів, які отримують імуносупресивну терапію або у пацієнтів з імуносупресією. У таких випадках вакцинація повинна проводитись після завершення такої терапії.
Перед кожною ін’єкцією вакцини слід запитати пацієнта, чи не було у нього будь-яких неприємних симптомів після попереднього введення препарату. Така методика дозволяє оцінити ризик побічних ефектів імунізації.
Не вводити внутрішньовенно.
Потрібно переконатися, що при введенні вакцини, голка не потрапила до кровоносної судини.
Після ін’єкції вакцини лікар повинен спостерігати за станом пацієнта впродовж 30 хвилин.
Застосування препарату протипоказано у період вагітності або годування груддю.
В кожному випадку лікар приймає рішення про застосування вакцини Псевдовак з урахуванням загального стану пацієнта і співвідношення ризик/користь.
Досліджень щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось.
Немає даних про випадки передозування.
Зберігати в захищеному від світла місті при температурі від 2 до 8 °C.
Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Псевдовак на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
Склад: 1 мл вакцини містить антигени Pseudomonas aeruginosa 7 імунотипів (згідно класифікації Фішера-Девліна-Гнабасіка): Pseudomonas aeruginosa імунотипу 1 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 2 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 3 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 4 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 5 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 6 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 7 - 0,125 мл; Pseudomonas aeruginosa імунотипу 3,7 - 0,125 мл/1 ампула містить 1 мл вакцини Псевдовак
Производитель: Польща