Привітус

склад:

Діюча речовина: 100 мл оральної суспензії Прівітус містять 708 мг L- клоперастіна фендізоата (що еквівалентно 400 мг клоперастіна гідрохлориду);

допоміжні речовини: ксантанова камедь, макрогола стеарат, ксиліт, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), есенція бананова (містить натуральні та ідентичні натуральним ароматизатори, мальтодекстрин, гуміарабік (Е 414)), вода очищена.

Форма випуску:

Прівітус - суспензія оральна.

По 200 мл оральної суспензії в флаконах темного скла з пластиковою кришкою з захистом від доступу дітей; 1 флакон з мірною ложечкою вміщують в картонну коробку.

Прівітус - проти кашлю переважно центральної дії, який полягає в селективному інгібуванні кашльового нервового центру, який не супроводжується пригніченням дихальних центрів.

Крім того, за рахунок пригнічення вивільнення запальних медіаторів і наявності протівобронхоспастіческого / міорелаксантної і антисеротонінової дії, препарату властиве седативну дію по відношенню до периферичної нервової системи, яке підтримує кашлельние стимули; крім того, препарат позитивно впливає на патології, які супроводжуються бронхоспазмом і запаленням - явищами, які сприяють появі та тривалому збереженню кашельного рефлексу.

Фармакокінетика. Діюча речовина препарату абсорбується в кишечнику і виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів. Максимальні концентрації діючої речовини в плазмі досягаються через 90 - 120 хвилин після застосування, яке супроводжується інтенсивним розподілом L- клоперастіну до тканин, в першу чергу - до легким.

Показаннями до застосування препарату Прівітус є: гострий або хронічний кашель різної етіології.

Дорослим і дітям віком від 15 років препарат Прівітус призначають в дозуванні 5 мл тричі на добу.

Дітям у віці від 2 до 4 років призначають по 2 мл препарату двічі на добу; дітям у віці від 4 до 7 років - по 3 мл препарату двічі на добу; дітям у віці від 7 до 15 років - по 5 мл препарату двічі на добу.

Зазвичай тривалість лікування становить 7 - 10 днів. Для запобігання утворенню конгломератів перед застосуванням слід ретельно збовтати флакон із суспензією.

У клінічних дослідженнях препарату Прівітус спостерігалися лише поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів, які проходили в легкій формі, але їх зв'язок із застосуванням препарату є сумнівною.

При застосуванні препарату в рекомендованих дозах не відзначалося ознак і симптомів, які були б пов'язані з його седативну або стимулюючу дію на центральну нервову систему.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

вагітність:

Не рекомендується застосовувати препарат Прівітус протягом першого триместру вагітності. Протягом наступного періоду вагітності препарат слід застосовувати під безпосереднім наглядом лікаря і лише в тих випадках, коли очікувана користь явно перевищує ризики такого лікування.

Через відсутність клінічних даних препарат не слід застосовувати в період годування груддю.

Незважаючи на суттєво знижене вторинне вплив L- клоперастіна на центральну нервову систему, препарат Прівітус може взаємодіяти з препаратами депрессантов і стимуляторів діяльності центральної нервової системи.

При одночасному застосуванні також слід враховувати можливість посилення дії антигістамінних препаратів і антагоністів серотоніну і, меншою мірою, міорелаксантів, наприклад, папаверину.

В цілому при належному застосуванні препарату Прівітус не очікується можливості його передозування або виникнення симптомів інтоксикації. Виходячи з фармакологічних властивостей препарату, в разі гострого передозування рекомендується проведення стандартних процедур (промивання шлунка, прийом активованого вугілля тощо) та спостережень для виявлення можливого розвитку ознак перезбудження.

Зберігати при температурі не вище 25 оС в недоступному для дітей місці.