Превиміс
Превиміс - противірусний засіб для системного застосування, противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05A X18.
Показання до застосування
Лікарський засіб Превиміс призначений для профілактики реактивації цитомегаловірусної (ЦМВ) інфекції та захворювання ЦМВ у дорослих ЦМВ-серопозитивних реципієнтів [R+] алогенного трансплантата гематопоетичних стовбурових клітин (ТГСК).
Слід враховувати офіційні вказівки щодо належного використання противірусних засобів.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
Одночасне застосування з пімозидом.
Одночасне застосування з алкалоїдами ріжків.
Одночасне застосування з препаратами звіробою (Hypericum perforatum).
Коли летермовір застосовується у комбінації з циклоспорином: одночасне застосування дабігатрану, аторвастатину, симвастатину, розувастатину або пітавастатину протипоказане.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Немає даних про застосування летермовіру вагітним жінкам. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.
Препарат Превиміс не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам репродуктивного віку, які не використовують засоби контрацепції.
Невідомо, чи виводиться летермовір з грудним молоком.
Не можна виключати ризик для новонароджених/немовлят.
Потрібно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення/ утримання від терапії препаратом Превиміс, беручи до уваги користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Діти
Безпека та ефективність застосування препарату Превиміс пацієнтам віком до 18 років не встановлені.
Дані відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат Превиміс може незначною мірою впливати на здатність керувати транспортними засобами та користуватися іншими механізмами. У деяких пацієнтів під час лікування препаратом Превиміс повідомлялося про втому та запаморочення, що може вплинути на здатність пацієнта керувати автотранспортом та користуватися іншими механізмами.
Передозування
Немає досвіду передозування препаратом Превиміс людей. Під час 1 фази клінічних досліджень 86 здорових добровольців отримували препарат Превиміс в дозах від 720 мг/добу до 1440 мг/добу протягом 14 днів. Профіль побічних реакцій був подібним до профілю при застосуванні клінічної дози 480 мг/добу. Не існує специфічного антидоту при передозуванні препаратом Превиміс. У разі передозування рекомендується спостерігати за розвитком побічних реакцій та розпочати відповідне симптоматичне лікування.
Невідомо, чи призведе діаліз до значущого виведення препарату Превиміс із системного кровообігу.
Побічні реакції
Побічні реакції, про які найчастіше повідомлялось та які виникали принаймні у 1 % пацієнтів групи препарату Превиміс і з більшою частотою, ніж при застосуванні плацебо: нудота (7,2 %), діарея (2,4 %) та блювання (1,9 %).
Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, що призвели до припинення застосування препарату Превиміс: нудота (1,6 %), блювання (0,8 %) та біль у животі (0,5 %).
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Превиміс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Превиміс: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг, 4 блістери по 7 таблеток в кожному (28 таблеток) в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 240 мг летермовіру
Производитель: Бельгія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; 4 блістери по 7 таблеток в кожному (28 таблеток) в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 240 мг летермовіру
Производитель: Бельгія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 240 мг (20 мг/мл); концентрат для розчину в скляному флаконі (типу І), 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 240 мг (12 мл/флакон) летермовіру; /1 мл містить 20 мг летермовіру
Производитель: Ірландія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 240 мг (20 мг/мл); концентрат для розчину в скляному флаконі (типу І), 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 240 мг (12 мл/флакон) летермовіру; /1 мл містить 20 мг летермовіру
Производитель: Ірландія