Превимис
Превимис – противовирусное средство для системного применения, противовирусные средства прямого действия. Код ATX J05A X18.
Показания к применению
Лекарственное средство Превимис предназначен для профилактики реактивации цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции и заболевания ЦМВ у взрослых ЦМВ-сероположительных реципиентов [R+] алогенного трансплантата гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК).
Следует учитывать официальные указания по надлежащему использованию противовирусных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Одновременное применение с пимозидом.
Одновременное применение с алкалоидами спорыньи.
Одновременное применение с препаратами зверобоя (Hypericum perforatum).
Когда летермовир применяется в комбинации с циклоспорином: одновременное применение дабигатрана, аторвастатина, симвастатина, розувастатина или питавастатина противопоказано.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Нет данных о применении летермовера беременным женщинам. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.
Превимис не рекомендуется применять беременным и женщинам репродуктивного возраста, которые не используют средства контрацепции.
Неизвестно, выводится ли летермовир с грудным молоком.
Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев.
Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/ воздержании от терапии препаратом Превимис, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Дети
Безопасность и эффективность применения Превимиса пациентам в возрасте до 18 лет не установлены.
Данные отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Превимис может в незначительной степени влиять на способность управлять транспортными средствами и пользоваться другими механизмами. У некоторых пациентов во время лечения препаратом Превымис сообщалось об усталости и головокружении, что может повлиять на способность пациента управлять автотранспортом и пользоваться другими механизмами.
Передозировка
Нет опыта передозировки препаратом Превимис людей. Во время 1 фазы клинических исследований 86 здоровых добровольцев получали препарат Превимис в дозах от 720 мг/сут до 1440 мг/сут в течение 14 дней. Профиль побочных реакций был похож на профиль при применении клинической дозы 480 мг/сут. Не существует специфического антидота при передозировке Превимисом. При передозировке рекомендуется наблюдать за развитием побочных реакций и начать соответствующее симптоматическое лечение.
Неизвестно, приведет ли диализ к значительному выведению препарата Превисис из системного кровообращения.
Побочные реакции
Побочные реакции, о которых чаще всего сообщалось и возникали по крайней мере у 1% пациентов группы препарата Превимис и с большей частотой, чем при применении плацебо: тошнота (7,2%), диарея (2,4%) и рвота (1,9%) ).
Чаще сообщалось о таких побочных реакциях, которые привели к прекращению применения препарата Превимис: тошнота (1,6%), рвота (0,8%) и боль в животе (0,5%).
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Превимис на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Превимис: инструкции
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 240 мг, 4 блистера по 7 таблеток в каждом (28 таблеток) в картонной коробке
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 240 мг летермовера
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; 4 блістери по 7 таблеток в кожному (28 таблеток) в картонній коробці
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 240 мг летермовера
Производитель: Бельгия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий 240 мг (20 мг/мл); концентрат для раствора в стеклянном флаконе (типа I), 1 флакон в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 240 мг (12 мл/флакон) летермовир; /1 мл содержит 20 мг летермовира
Производитель: Ирландия
Форма выпуска: концентрат для розчину для інфузій, 240 мг (20 мг/мл); концентрат для розчину в скляному флаконі (типу І), 1 флакон у картонній коробці
Состав: 1 флакон содержит 240 мг (12 мл/флакон) летермовир; /1 мл содержит 20 мг летермовира
Производитель: Ирландия