Палпростес – препарат, що застосовується при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та II стадії та при хронічному простатиті.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
З боку травного тракту: рідко – гастроінтестинальні розлади, включаючи відчуття дискомфорту з боку травного тракту, нудота, біль у шлунку.
З боку серцево-судинної системи: невідомо – кровотеча.
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, набряк шкіри.
З боку репродуктивної системи: невідомо – оборотна гінекомастія.
Палпростес® тільки полегшує симптоми, пов’язані зі збільшенням простати, але не сприяє її зменшенню. З цієї причини пацієнтам слід регулярно проходити медичний огляд, при виявленні крові у сечі чи при гострій затримці сечі слід негайно проконсультуватися з лікарем.
При постійному підтіканні сечі внаслідок переповнення сечового міхура та при больових позивах до сечовипускання, що поєднуються з раптовою неможливістю сечовипускання (гостра затримка сечі), слід терміново звернутися до лікаря.
Препарат не застосовувати при доброякісній гіперплазії передміхурової залози у фазі декомпенсації.
З обережністю застосовувати Палпростес® одночасно з антиандрогенами (фінастерид або флутамід) або терапевтичними андрогенами.
З обережністю застосовувати Палпростес® хворим з порушенням згортання крові, пацієнтам, які приймають антикоагулянти (ібупрофен, ацетилсаліцилова кислота або інші антикоагулянти), перед хірургічним або стоматологічним втручаннням.
З обережністю необхідно застосовувати Палпростес® пацієнтам з високим артеріальним тиском. Артеріальний тиск слід контролювати періодично.
У випадку виникнення реакцій підвищеної чутливості до будь-якого з компонентів препарат слід відмінити.
Регулярне щоденне застосування Палпростесу® особливо важливе для успіху лікування. Зменшення симптомів захворювання можна очікувати тільки через 6 тижнів після початку лікування. Позитивних результатів лікування можна досягнути не раніше, ніж за 3 місяці. Якщо симптоми захворювання залишаються незмінними або навпаки - посилюються, потрібно звернутися до лікаря.
Пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями фруктозної непереносимості не слід застосовувати цей препарат.
Палпростес® призначений тільки для застосування чоловікам. Не призначений для застосування жінками у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб призначений для застосування дорослим чоловікам.
Не було повідомлень про те, що препарат впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами.
Передозування препаратом може спричинити загострення розладів шлунково-кишкового тракту: нудоту, біль у животі. У разі передозування слід проконсультуватися з лікарем. Терапія симптоматична.
Зберігати при температурі не вище 30 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Палпростес на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули м'які по 320 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4), № 150 (25х6) у блістерах
Склад: 1 капсула м'яка містить ліпофільного екстракту з плодів пальми пилкоподібної (Serenoa repens (Bartram) Small. (Sabal serrulata (Michaux) Nichols) (7,5-12,5:1) 320 мг; екстрагент: eтанол 93-96 % (об/об)
Производитель: Німеччина