Аналоги
Палбоцикліб-Віста - антинеопластичний засіб. Інгібітори протеїнкінази. Код АТХ L01E F01.
Лікарський засіб Палбоцикліб-Віста показаний для лікування гормон-рецептор-позитивного (HR-позитивного), негативного за рецептором епідермального фактора росту людини 2 (HER2) місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози:
У жінок у пременопаузі та перименопаузі ендокринну терапію слід проводити у комбінації з агоністом лютеїнізуючого гормон-рилізингового гормону (ЛГРГ).
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Застосування препаратів, що містять звіробій.
Найбільш поширені побічні реакції (≥ 20 %) будь-якого ступеня, що були зареєстровані у пацієнтів, які приймали палбоцикліб у рандомізованих клінічних дослідженнях, включали нейтропенію, інфекції, лейкопенію, втому, нудоту, стоматит, анемію, діарею, алопецію та тромбоцитопенію. Найбільш поширеними побічними реакціями (≥ 2 %) 3 ступеня або вище при застосуванні палбоциклібу були нейтропенія, лейкопенія, інфекції, анемія, підвищення рівня аспартатамінотрансферази (АСТ), втома та підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ).
Дані щодо застосування палбоциклібу вагітним жінкам відсутні або наявні в обмеженій кількості. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність. Палбоцикліб не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам з репродуктивним потенціалом без використання надійних методів контрацепції.
Не проводили дослідження впливу палбоциклібу на вироблення грудного молока у людей та тварин, його присутності в грудному молоці або його впливу на немовлят, які знаходяться на грудному годуванні. Невідомо, чи проникає палбоцикліб у грудне молоко. Годування груддю заборонено пацієнтам, які отримують лікування палбоциклібом.
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу ПАЛБОЦИКЛІБ-ВІСТА дітям та підліткам (віком < 18 років) не встановлені. Дані відсутні.
Палбоцикліб має незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте через ризик виникнення втомлюваності протягом лікування палбоциклібу слід рекомендувати пацієнтам бути обережними під час керування автотранспортом або при роботи з іншими механізмами.
У разі передозування палбоциклібом можуть виникати шлунково-кишкові (наприклад, нудота, блювання) та гематологічні токсичні ефекти (наприклад, нейтропенія). Слід провести загальну підтримувальну терапію.
Не вимагає спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Палбоцикліб на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг; по 7 таблеток в блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 75 мг палбоциклібу
Производитель: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 7 таблеток в блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 100мг палбоциклібу
Производитель: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг; по 7 таблеток в блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 125 мг палбоциклібу
Производитель: Іспанія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
