Омарон

Таблетки по 10 штук в блістері, по 3, 6 або 9 блістерів в картонній упаковці.

1 таблетка препарату містить:

• Пірацетаму - 400 мг;
• Циннаризину - 25 мг;
• Допоміжні речовини, в тому числі лактоза.

Омарон лікарський препарат, що володіє вираженим ноотропним, антигипоксическим і судинорозширювальну дію. До складу препарату Омарон входять два активних компоненти, взаємно підсилюють дію один одного. Фармакологічні ефекти препарату і його механізм дії обумовлені властивостями активних компонентів, що входять до його складу.

Пірацетам - ноотропное лікарський засіб класу рацематів. Пірацетам є циклічним похідним гамма-аміномасляної кислоти, проте в ході досліджень було встановлено, що циклічна частина молекули пірацетаму НЕ розмикається з утворенням гамма-аміномасляної кислоти, внаслідок чого препарат не чинить прямого впливу на передачу нервового імпульсу. Препарат має антигіпоксичну, антиоксидантну, мембраностабілізуючу та нейропротекторну дію. Сприяє нормалізації пам'яті та когнітивних функцій, підвищення працездатності, зменшення залишкових явищ неврологічних і психічних захворювань.

Пірацетам сприяє активації метаболічних процесів в тканинах головного мозку, поліпшення передачі імпульсів між нейронами в центральній нервовій системі, підсилює мікроциркуляцію і регіонарний кровотік в ішемізованих ділянках. Препарат також підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії і прискорює утилізацію глюкози. Препарат сприяє посиленню гліколізу в умовах гіпоксії, внаслідок активації пентозофосфатного циклу. Також пірацетам в умовах гіпоксії сприяє підвищенню синтезу аденозинтрифосфату.

Препарат, ймовірно за рахунок підвищення активаціїфосфоліпаз з посиленням обміну фосфатілхоліна і фосфатілдіетаноламіна, синтезу білків і цитохрому b5, сприяє збільшенню плинності клітинних мембран. Пірацетам пригнічує процеси перекисного окислення ліпідів.

Незважаючи на відсутність прямого впливу на обмін нейромедіаторів, пірацетам покращує міжнейронну передачу. В ході досліджень відмічено підвищення концентрації серотоніну і дофаміну у фронтальній корі мозку, підвищення рівня дофаміну і зниження рівня серотоніну в смугастому тілі. Крім того, пірацетам зменшує вміст серотоніну в гіпоталамусі та стовбурі мозку. Відзначено вплив препарату на холінергічну систему головного мозку, зокрема пірацетам стимулює синтез і вихід в синаптичну щілину ацетилхоліну, збільшує зворотне захоплення холіну тканинами центральної нервової системи, сприяє посиленню чутливості мускаринових рецепторів.

Циннаризин - лікарський засіб групи виборчих блокаторів повільних кальцієвих каналів. Циннаризин надає вазодилатирующее, антигістамінний і седативну дію. Судинорозширювальний (вазодилатаційний) механізм дії препарату заснований на його вплив на кальцієві канали повільного типу. Циннаризин зменшує надходження іонів Ca2 + в клітини, знижує вміст іонів кальцію в депо плазмалемми, сприяє зниженню тонусу судинної стінки. Крім того, препарат потенціює судинорозширювальну дію вуглекислого газу.

Циннаризин знижує дію біогенних речовин на гладку мускулатуру судин (в тому числі дію адреналіну, норадреналіну, ангіотензину, дофаміну і вазопресину). Дія препарату спрямована переважно на церебральні судини, циннарізін не робить значного впливу на артеріальний тиск.

При застосуванні препарату відзначається зниження збудливості вестибулярного апарату і тонусу симпатичної нервової системи. Циннаризин покращує периферичний і коронарний кровообіг, стимулює ПІСЛЯІШЕМІЧНИЙ розширення судин.

Крім того, препарат покращує реологічні властивості крові, збільшує еластичність мембран еритроцитів, зменшує в'язкість крові, підвищує здатність еритроцитів до деформації.

Фармакокінетика препарату залежить від властивостей активних компонентів, що входять до його складу:

Пірацетам після перорального застосування добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Пік концентрації активної речовини в плазмі відзначається через 2-6 годин після прийому. Для препарату характерна висока (практично 100%) біодоступність. Препарат практично не зв'язується з білками плазми, рівномірно розподіляється у всіх органах і біологічних рідинах організму. Проходить через гематоплацентраний і гематоенцефалічний бар'єри. Відзначено виборча кумуляція препарату в корі головного мозку, переважно в тім'яних, лобових і потиличних частках, а також мозочку і базальних гангліях.

Препарат не метаболізується в організмі, виводиться в незмінному вигляді, переважно нирками. Протягом 30 годин після перорального прийому з організму виводиться близько 95% від прийнятої дози пірацетаму.

Циннаризин після перорального застосування швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна плазмова концентрація препарату досягається протягом 1-4 годин після прийому. Для цинаризину характерна висока ступінь зв'язку з білками плазми (до 91%).

Метаболізується в печінці шляхом дезалкілірування. Виводиться переважно з калом у вигляді метаболітів, близько 30% виводиться у вигляді метаболітів з сечею. Період напіввиведення цинаризину становить близько 4 годин.

Препарат застосовується для лікування пацієнтів, які страждають захворюваннями центральної нервової системи різної етіології, в тому числі, пов'язані з порушенням церебрального кровообігу. Зокрема, препарат застосовується при таких захворюваннях:

• недостатність церебрального (мозкового) кровообігу, що розвинулася внаслідок черепно-мозкових травм, ішемічного і геморагічного інсульту, атеросклерозу церебральних судин;
• енцефалопатії різної етіології, включаючи енцефалопатії, що розвинулися внаслідок інтоксикації;
• зниження пам'яті, здатності до навчання, порушення уваги та настрою і інші порушення функції центральної нервової системи, які супроводжуються порушенням інтелектуально-мнестичних функцій;
• астенічний синдром і психоорганічний синдром з яскраво вираженими астенічними та адінаміческімі явищами;
• хвороба Меньєра (лабіринтопатії), синдром Меньєра;
• препарат також застосовується для лікування дітей з затримкою інтелектуального розвитку;
• препарат Омарон може бути призначений для профілактики нападів мігрені та кінетозів.

Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від характеру захворювання і індивідуальних особливостей пацієнта.

Дорослим зазвичай призначають по 1-2 таблетки препарату 3 рази на день незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу лікування від 1 до 3 місяців. Не рекомендується приймати препарат більше 3 місяців поспіль. Лікуючий лікар може змінити дози та тривалість курсу лікування.

Дітям у віці старше 5 років зазвичай призначають по 1-2 таблетки препарату 1-2 рази на день незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу лікування не більше 3 місяців.

Таблетку рекомендується ковтати цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю води.

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами, однак у деяких випадках можливий розвиток таких побічних ефектів:

• З боку травної системи: нудота, блювота, порушення травлення, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, підвищене слиновиділення.
• З боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення режиму сну і неспання. В поодиноких випадках при тривалому застосуванні препарату у пацієнтів відзначали розвиток симптомів, характерних для хвороби Паркінсона (тремтіння, порушення ходи, маскообразное особа).
• Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, фотосенсибілізація.

В одиничних випадках, переважно при тривалому застосуванні препарату, у пацієнтів відзначалося збільшення маси тіла.

• Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату;
• період вагітності та годування груддю;
• дитячий вік до 5 років;
• препарат не призначають пацієнтам, що страждають тяжкими порушеннями функції нирок і / або печінки;
• препарат з обережністю призначають пацієнтам із захворюваннями печінки та / або нирок, при печінковій недостатності з кліренсом креатиніну менше 60 мл/хв необхідно коригувати дозу препарату;
• препарат також з обережністю призначають пацієнтам, що страждають на хворобу Паркінсона, підвищеним внутрішньоочним тиском, і пацієнтам, робота яких пов'язана з управлінням потенційно небезпечними механізмами або водінням автомобіля.

Препарат не призначають жінкам у період вагітності.

При необхідності призначення препарату в період лактації рекомендується вирішити питання про тимчасове припинення грудного вигодовування.

Препарат при одночасному застосуванні посилює дію ноотропних і антигіпертензивних засобів, а також лікарських препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, і етилового спирту.

При одночасному застосуванні препарату з лікарськими препаратами, що розширюють судини, відзначається посилення фармакологічних ефектів препарату Омарон.

Препарат при одночасному застосуванні сприяє поліпшенню переносимості трициклічнихантидепресантів і антипсихотичних засобів.

На даний момент повідомлень про передозування препарату не надходило.

Препарат рекомендується зберігати в сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі від 15 до 25 градусів Цельсія.

Термін придатності - 2 роки.

Фезам, Пірацезін, Нооке, Комбітропіл.