Нумета
Склад і форма випуску
Склад
діючі речовини: L-аланін; L-аргінін; L-аспарагінова кислота L-цистеїн; L-глутамінова кислота гліцин; L-гістидин; L-ізолейцин; L-лейцин; L-лізину моногідрат (що еквівалентно лізину) L-метіонін; L-орнітину гідрохлориду (що еквівалентно орнитина) L-фенілаланін;
L-пролін; L-серин; таурин; L-треонін; L-триптофан; L-тирозин; L-валін; калію ацетат; кальцію хлорид, дигідрат; магнію ацетат, тетрагідрат; натрію гліцерофосфат, гідрат; глюкоза моногідрат (що еквівалентно глюкози безводної) оливкова олія рафінована і масло соєве рафінована.
Форма випуску
Емульсія для інфузій.
По 300 мл (50% розчин глюкози - 80 мл 5,9% розчин амінокислот з електролітами - 160 мл; 12,5% ліпідна емульсія - 60 мл) в трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований в захисну плівкову оболонку, яка містить поглинач кисню і індикатор кисню. За 10 пакетів в картонній коробці.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Зміст азоту (20 амінокислот L-серії, в тому числі 8 незамінних амінокислот) в препараті Нумета G13E, джерела енергії (глюкоза і тригліцериди) дозволяють підтримувати адекватний баланс азоту / енергії. Азот і енергія необхідні для нормального функціонування всіх клітин організму і важливі для синтезу білків, зростання, загоєння ран, функції імунної системи, м'язів і багатьох інших процесів на клітинному рівні.
Препарат Нумета G13E також містить електроліти.
Нижче представлений профіль амінокислот:
незамінні амінокислоти / загальний вміст амінокислот - 47,5%;
амінокислоти з розгалуженими ланцюгами / загальний вміст амінокислот - 24,0%.
Ліпідна емульсія, що входить до складу препарату Нумета G13E, являє собою суміш рафінованої оливкової олії і рафінованого соєвого масла (в співвідношенні приблизно 80/20) з таким розподілом жирних кислот:
15% насичених жирних кислот (НЖК)
65% мононенасичених жирних кислот (МННЖК)
20% поліненасичених жирних кислот (ПННЖК).
Співвідношення фосфоліпідів / тригліцеридів становить 0,06. Помірний вміст незамінних жирних кислот (НЗЖК) покращує стан їх верхніх похідних, одночасно коригуючи дефіцит НЗЖК.
Оливкова олія містить значні кількості альфа-токоферолу, що в поєднанні з помірним споживанням ПННЖК сприяє нормалізації рівня вітаміну Е і є важливим для обмеження перекисного окислення ліпідів.
Джерелом вуглеводів є глюкоза. Глюкоза є основним джерелом енергії в організмі.
Фармакокінетика
Інгредієнти емульсії для інфузій (амінокислоти, електроліти, глюкоза, ліпіди) розподіляються, метаболізуються і виводяться такими ж шляхами, як і кожен з інгредієнтів окремо. Препарат вводиться внутрішньовенно, відповідно, його біодоступність становить 100%, а його складові розподіляються в усі клітини організму і метаболізується.
Показання до застосування
Для парентерального харчування недоношених новонароджених, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Протипоказання
Протипоказання до застосування препарату Нумета G13E у вигляді активованого двокамерного пакета (без ліпідної емульсії) для внутрішньовенної інфузії
гіперчутливість до білків яєць, сої або арахісу, або до будь-якої з діючих речовин або допоміжних речовин або до компонентів матеріалу пакета;
вроджена патологія метаболізму амінокислот;
патологічно підвищені концентрації натрію, калію, магнію, кальцію і / або фосфору в плазмі крові
виражена гіперглікемія.
Додавання ліпідів (введення препарату Нумета G13E у вигляді активованого трикамерного пакету з емульсією для внутрішньовенного введення) протипоказано в таких клінічних ситуаціях:
виражена гіперліпідемія або тяжкі порушення метаболізму ліпідів, що характеризуються гіпертригліцеридемією.
Спосіб застосування та дози
дозування
Дозування залежить від витрат енергії, маси тіла, віку, клінічного стану пацієнта і його здатності метаболизировать складові препарату Нумета G13E, а також від того, скільки додаткової енергії або білків потрапляє в організм пероральним / ентеральним шляхом. Загальний склад електролітів і поживних макроінгредіентів залежить від кількості активованих камер.
Не слід перевищувати максимальну добову дозу. Через статичний склад багатокамерного пакета може бути неможливо задовольнити всі потреби пацієнта в поживних речовинах одночасно. Можливі клінічні ситуації, коли пацієнти будуть мати потребу в поживних речовин в кількостях, що відрізняються від змісту багатокамерного пакета.
Максимальні рекомендовані швидкість інфузії на годину і добовий обсяг залежать від компонентів препарату. Перший з цих досяжних лімітів визначає максимальну добову дозу. У таблиці 1 наведені максимальні рекомендовані швидкість інфузії на годину і добовий обсяг.
|
показники |
Включений 2 камери (240 мл) |
Включений 3 камери (300 мл) |
|
Максимальна швидкість інфузії (мл/кг / год) |
5,1 |
6,4 |
|
відповідає: |
||
|
Амінокислоти (г/кг / год) |
0.20ª |
0.20ª |
|
Глюкоза (г/кг / рік) |
0,85 |
0,85 |
|
Ліпіди (г/кг / год) |
0 |
0,16 |
|
максимальна кількість (Мл/кг / добу) |
102,3 |
127,9 |
|
відповідає: |
||
|
Амінокислоти (г/кг / добу) |
4.0ª |
4.0ª |
|
Глюкоза (г/кг / добу) |
17,1 |
17,1 |
|
Ліпіди (г/кг / добу) |
0 |
3,2 |
а Обмежувальний параметр відповідно до методичних вказівок Європейського товариства парентерального і ентерального харчування - Європейського товариства дитячої гастроентерології, гематології та харчування (ESPEN-ESPGHAN).
Препарат Нумета G13E може бути неприйнятним для деяких недоношених дітей, оскільки клінічний стан пацієнта, на думку лікаря, може зажадати застосування індивідуально підібраних формули для забезпечення специфічних потреб.
Передозування
У разі неналежного застосування (передозування і / або перевищення рекомендованої швидкості інфузії) можуть з'явитися нудота, блювота, тремтіння, порушення електролітного балансу і ознаки гіперволемії або ацидозу з летальним результатом. У таких ситуаціях необхідно негайно припинити інфузію. При наявності медичних показань можливі додаткові втручання.
Якщо швидкість інфузії глюкози перевищує її кліренс, може розвинутися гіперглікемія, глюкозурія і гіперосмолярний синдром.
Знижено або обмежена здатність метаболизировать ліпіди може привести до розвитку синдрому жирової перевантаження, наслідки якого зазвичай проходять після припинення введення ліпідів.
Специфічного антидоту при передозуванні не існує. Процедури невідкладної допомоги зазвичай складаються з підтримуючих заходів, особливу увагу слід приділяти дихальної та серцево-судинної систем. У деяких серйозних випадках можуть знадобитися гемодіаліз, гемофільтрація або гемодіафільтрації.
Вкрай важливим є ретельний моніторинг біохімічного складу крові, все виявлені відхилення від норми вимагають відповідного лікування.
Побічні дії
Безпека застосування препарату Нумета G13E оцінювали в одному клінічному дослідженні ІІІ фази. Дослідження включало сто п'ятдесят дев'ять (159) дітей, які отримували препарат Нумета G13E.
У таблиці 6 представлені побічні реакції, які спостерігалися в цьому дослідженні.
|
системи органів |
частота ** |
Побічна реакція по MedDRA |
|
Метаболічні та аліментарні розлади |
часто часто часто часто Не часто часто |
гипофосфатемия * гіперглікемія * гіперкальціємія * гипертриглицеридемия * гіперліпідемія гіпонатріємія * |
|
З боку травної системи |
Не часто |
холестаз |
* Зразки крові бралися під час інфузії (не в змозі натщесерце).
** Частоту визначали за такими критеріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), рідко (≥ 1/10 000 - <1/1000), дуже рідко (<1/10 000).
Нижче описані побічні реакції, які спостерігалися після застосування інших сумішей для парентерального харчування.
Синдром перевантаження жирами: може розвиватися внаслідок неправильного застосування препарату (наприклад передозування і / або перевищення рекомендованої швидкості інфузії, а проте ознаки цього синдрому можуть також з'являтися, коли препарат вводиться відповідно до інструкцій. Знижено або обмежена здатність метаболизировать ліпіди, що входять до складу препарату Нумета G13E , супроводжується подовженням кліренсу і може привести до розвитку синдрому перевантаження жирами. Цей синдром асоціюється з раптовим погіршенням клінічного стану пацієнта і характеризується такими патологічними змінами, як гіперліпідемія, підвищення температури тіла, жирова інфільтрація печінки (гепатомегалія), погіршення функції печінки, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, порушення згортання крові, а також проявами з боку центральної нервової системи (наприклад кома). Синдром зазнаяай проходить після припинення введення ліпідної емульсії.
Легеневі судинні преципітати (емболія легеневих судин і респіраторний дистрес).
Особливі вказівки
Застосування в період вагітності та годування груддю
Лікарський засіб призначений тільки для недоношених новонароджених.
Діти
Препарат застосовують недоношеним новонародженим для парентерального харчування. Кількість досліджень щодо застосування препарату Нумета G13E недоношеним дітям, гестаційний вік яких менше 28 тижнів, обмежена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не можна застосувати.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Фармакодинамічні дослідження взаємодії з препаратом Нумета G13E не проводилися.
Препарат Нумета G13E не можна вводити одночасно з переливанням крові через одну інфузійну систему з урахуванням ризик псевдоаглютинації.
Як і для інших кальцийсодержащих інфузійних розчинів, одночасне застосування препарату Нумета G13E з цефтріаксоном протипоказано недоношеним новонародженим. Оливкова і соєва олії містять природний вітамін К 1, який є антагоністом антикоагулянтной активності кумарину (або похідних кумарину, включаючи варфарин).
Оскільки препарат Нумета G13E містить калій, слід приділяти особливу увагу пацієнтам, які одночасно приймають калійзберігаючі діуретики (такі як амілорид, спіронолактон, триамтерен) або інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину II типу, або імуносупресор такролімус і циклоспорин враховуючи ризик гіперкаліємії.
Ліпіди, що містяться в цій емульсії, можуть впливати на результати певних лабораторних тестів (таких як білірубін, лактатдегидрогеназа, сатурація кисню, гемоглобін крові), якщо зразок крові був взятий до висновку ліпідів. Ліпіди взагалі виводяться за 5-6 годин, якщо не призначаються додатково.
несумісність
Не додавайте інші лікарські засоби або речовини до одного з трьох компонентів пакета або до відновлених розчину / емульсії, не переконавшись спочатку в їх сумісності та в стабільності отриманого препарату (зокрема в стабільності ліпідної емульсії або освіті преципитатов).
Як і при застосуванні інших сумішей для парентерального харчування, необхідно брати до уваги співвідношення між кальцієм і фосфатом. Надмірне додавання кальцію і фосфату, особливо в вигляді мінеральних солей, може привести до утворення преципітатів кальцію фосфату.
Як і при застосуванні інших кальцийсодержащих розчинів для інфузій, одночасне лікування цефтріаксоном і препаратом Нумета G13E протипоказано недоношеним новонародженим.
Препарат Нумета G13E не можна вводити одночасно з кров'ю через одну і ту ж інфузійну систему.
Препарат Нумета G13E містить іони кальцію, які можуть викликати додатковий ризик коагуляції преціпітованоі крові або її компонентів, до яких додано цитує для антикоагуляції / консерванти.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 18 місяців.
Термін придатності після відновлення
Рекомендується використовувати препарат відразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані по стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 °C з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 °C.
Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)
Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G13E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 °C з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 °C.
З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується відразу, відповідальність за тривалість і умови зберігання в процесі застосування несе користувач; термін зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 год при температурі від 2 до 8 °C, крім випадків, коли відновлення / розведення / доповнення здійснювалися в контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Нумета на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Нумета: інструкції
Форма випуску: емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці
Склад: 1 пакет об’ємом 300 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; калію ацетат – 3,83 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 3,45 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 0,63 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногідрат – 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) після змішування 1 пакет містить: 2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 240 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г) 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 300 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 7,5 г * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Производитель: Бельгія
Форма випуску: емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці
Склад: 1 пакет об’ємом 300 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; калію ацетат – 3,83 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 3,45 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 0,63 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногідрат – 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) після змішування 1 пакет містить: 2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 240 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г) 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 300 мл:/L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 7,5 г * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Производитель: Бельгія
Форма випуску: емульсія для інфузій; по 500 мл (50 % розчин глюкози – 155 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 221 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 124 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці
Склад: 1 пакет об’ємом 500 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; натрію хлорид – 1,37 г/л; калію ацетат - 5,05 г/л; кальцію хлорид, дигідрат - 2,06 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат - 1,51 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат - 4,43 г/л; глюкоза, моногідрат - 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній –500г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою)/після змішування 1 пакет містить:/2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 376 мл:/L-аланін – 1,03 г; L-аргінін – 1,08 г; L-аспарагінова кислота – 0,77 г; L-цистеїн – 0,24 г; L-глутамінова кислота – 1,29 г; гліцин – 0,51 г; L-гістидин – 0,49 г; L-ізолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лізину моногідрат – 1,59 г (що еквівалентно лізину – 1,42 г); L-метіонін – 0,31 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,41 г (що еквівалентно орнітину – 0,32 г); L-фенілаланін – 0,54 г; L-пролін – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонін – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валін – 0,98 г; натрію хлорид – 0,30 г; калію ацетат – 1,12 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,46 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,33 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 82,25 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 77,50 г) 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 500 мл:/L-аланін – 1,03 г; L-аргінін – 1,08 г; L-аспарагінова кислота – 0,77 г; L-цистеїн – 0,24 г; L-глутамінова кислота – 1,29 г; гліцин – 0,51 г; L-гістидин – 0,49 г; L-ізолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лізину моногідрат – 1,59 г (що еквівалентно лізину – 1,42 г); L-метіонін – 0,31 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,41 г (що еквівалентно орнітину – 0,32 г); L-фенілаланін – 0,54 г; L-пролін – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонін – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валін – 0,98 г; натрію хлорид – 0,30 г; калію ацетат – 1,12 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,46 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,33 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 82,25 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 77,50 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 15,5 г * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Производитель: Бельгія
Форма випуску: емульсія для інфузій по 500 мл (50 % розчин глюкози – 155 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 221 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 124 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці
Склад: 1 пакет об’ємом 500 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; натрію хлорид – 1,37 г/л; калію ацетат - 5,05 г/л; кальцію хлорид, дигідрат - 2,06 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат - 1,51 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат - 4,43 г/л; глюкоза, моногідрат - 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній –500г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою)/після змішування 1 пакет містить:/2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 376 мл:/L-аланін – 1,03 г; L-аргінін – 1,08 г; L-аспарагінова кислота – 0,77 г; L-цистеїн – 0,24 г; L-глутамінова кислота – 1,29 г; гліцин – 0,51 г; L-гістидин – 0,49 г; L-ізолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лізину моногідрат – 1,59 г (що еквівалентно лізину – 1,42 г); L-метіонін – 0,31 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,41 г (що еквівалентно орнітину – 0,32 г); L-фенілаланін – 0,54 г; L-пролін – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонін – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валін – 0,98 г; натрію хлорид – 0,30 г; калію ацетат – 1,12 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,46 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,33 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 82,25 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 77,50 г) 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 500 мл:/L-аланін – 1,03 г; L-аргінін – 1,08 г; L-аспарагінова кислота – 0,77 г; L-цистеїн – 0,24 г; L-глутамінова кислота – 1,29 г; гліцин – 0,51 г; L-гістидин – 0,49 г; L-ізолейцин – 0,86 г; L-лейцин – 1,29 г; L-лізину моногідрат – 1,59 г (що еквівалентно лізину – 1,42 г); L-метіонін – 0,31 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,41 г (що еквівалентно орнітину – 0,32 г); L-фенілаланін – 0,54 г; L-пролін – 0,39 г; L-серин – 0,51 г; таурин – 0,08 г; L-треонін – 0,48 г; L-триптофан – 0,26 г; L-тирозин – 0,10 г; L-валін – 0,98 г; натрію хлорид – 0,30 г; калію ацетат – 1,12 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,46 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,33 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 82,25 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 77,50 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 15,5 г * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Производитель: Бельгія
Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1000 мл (50 % розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 392 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 225 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці
Склад: 1 пакет об’ємом 1000 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; натрію хлорид – 4,57 г/л; калію ацетат – 8,00 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 1,44 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 1,40 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 5,65 г/л; глюкоза, моногідрат - 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*/* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою)/після змішування 1 пакет містить:/2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 775 мл:/L-аланін – 1,83 г; L-аргінін – 1,92 г; L-аспарагінова кислота – 1,37 г; L-цистеїн – 0,43 г; L-глутамінова кислота – 2,29 г; гліцин – 0,91 г; L-гістидин – 0,87 г; L-ізолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лізину моногідрат – 2,82 г (що еквівалентно лізину – 2,51 г); L-метіонін – 0,55 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,73 г (що еквівалентно орнітину – 0,57 г); L-фенілаланін – 0,96 г; L-пролін – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонін – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валін – 1,74 г; натрію хлорид – 1,79 г; калію ацетат – 3,14 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,56 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,55 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 2,21 г; глюкоза, моногідрат – 210,65 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 191,50 г) 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 1000 мл:/L-аланін – 1,83 г; L-аргінін – 1,92 г; L-аспарагінова кислота – 1,37 г; L-цистеїн – 0,43 г; L-глутамінова кислота – 2,29 г; гліцин – 0,91 г; L-гістидин – 0,87 г; L-ізолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лізину моногідрат – 2,82 г (що еквівалентно лізину – 2,51 г); L-метіонін – 0,55 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,73 г (що еквівалентно орнітину – 0,57 г); L-фенілаланін – 0,96 г; L-пролін – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонін – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валін – 1,74 г; натрію хлорид – 1,79 г; калію ацетат – 3,14 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,56 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,55 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 2,21 г; глюкоза, моногідрат – 210,65 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 191,50 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 28,1 г * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Производитель: Бельгія