Микамин - антимикотическое средство для системного применения.
Взрослые и дети в возрасте >16 лет:
Дети (включая грудных детей) в возрасте <16 лет:
При решении вопроса о применении лекарственного средства Микамин следует учитывать потенциальный риск возникновения опухолей печени. Таким образом, Микамин применяют только тогда, когда другие противогрибковые средства применять нельзя.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, к другим эхинокандинам.
Всего у 32,2% пациентов отмечались побочные реакции. Большинство побочных реакций, о которых сообщалось, были тошнота (2,8%), повышение уровня ЩФ (2,7%), флебит (2,5%), преимущественно у ВИЧ-инфицированных пациентов с периферическим венчиком, рвота (2, 5%) и повышение АсАТ (2,3%). Отсутствуют клинически значимые различия при анализе данных по безопасности в зависимости от пола или расы пациентов.
Микамин не следует применять в период беременности без крайней необходимости.
Решение о продлении/прекращении кормления грудью или о продлении/прекращении лечения Микамином следует принимать с учетом польза для матери/риск для ребенка.
Опыта применения препарата у подростков нет. Препарат применяют в педиатрической практике (см. Раздел. «Показания»)
Исследование влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами не проводилось. Однако побочные реакции могут повлиять на эту способность.
В клинических исследованиях взрослым пациентам применяли суточные дозы до 8 мг/кг (максимальная суммарная доза — 896 мг), и не было никаких сообщений о дозолимитирующей токсичности. Описан случай, когда новорожденному ребенку вводили по ошибке дозу 7,8 мг/кг на протяжении 7 дней. При этом высокая доза не вызвала никаких неблагоприятных реакций.
Нет данных относительно передозировки микафунгином. В случае возможной передозировки следует применять общие поддерживающие меры и осуществлять симптоматическое лечение. Микафунгин характеризуется высокой степенью связываемости с белками плазмы крови и не выводится при диализе.
В оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Восстановленный р-р во флаконе.
Химическая и физическая стабильность сохраняется не более 48 ч при температуре не выше 25 °C, если как растворитель используют 0,9% р-р хлорида натрия или 5% р-р глюкозы.
Разбавленный р-р для инфузий.
Химическая и физическая стабильность сохраняется до 96 ч при 25 °C, если осуществлена защита от света и как растворитель используют 0,9% р-р хлорида натрия или 5% р-р глюкозы.
Микамин не содержит консервантов. С микробиологической точки зрения р-ры необходимо использовать немедленно. В норме время хранения в стеклянном флаконе не должно превышать 24 ч при температуре 2–8 °C, если только приготавливание р-ра не проходит в контролируемых достоверно асептических условиях.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Микамин на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 50 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Японія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 50 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Японія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 100 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Японія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 100 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Японія