| Торгівельна назва | Метилергобревін |
| Діючі речовини | Метилергометрину малеат |
| Кількість діючої речовини | 0,2 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 50 ампул по 1 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Рослинний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ХЕМОФАРМ АД |
| Країна виробництва | Сербія |
| Заявник | Hemofarm |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони G02 Інші антисептики та протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань G02A Засоби, що підвищують скоротливу активність матки G02AB Алкалоїди ріжків G02AB01 Метилергометрин |
Фармакологічні властивості
Метілергометрін (9,10-дигідро-n - [(s) -1- (гідроксиметил) пропіл] -6-метілерголін-8β-карбоксаміду малеат) - напівсинтетичне похідне природного алкалоїду ріжків ергометрину. метилергобревіну підвищує тонус і скоротливу активність міометрія. має слабку дію на периферичні судини, практично не викликає підвищення пекло.
Після в / в введення терапевтична дія метилергобревіну відзначається через 30-60 с, а після в / м введення - через 2-5 хв. Дія препарату після в / в введення триває до 2 ч, після в / м - більше 3 ч. Зв'язування препарату з білками плазми крові становить 35%, обсяг розподілу - 39,1-73,1 л, кліренс - 9,9-18 , 9 л / год. Препарат швидко розподіляється в тканинах організму - період напіврозподілу після в / в введення становить 1-3 хв. Препарат виділяється з грудним молоком.
Показання
Другий період пологів (після народження передньої частини плеча), третій період пологів, атонічні маткові кровотечі; субінволюція матки, лохиометра; профілактика і лікування гіпотонічних кровотеч у ранньому післяпологовому періоді.
Застосування
При активному веденні другого періоду пологів метилергобревіну вводять в / в в дозі 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) після народження передньої частини плеча плода; для пологів в умовах загального знеболювання рекомендується введення 1 мл метилергобревіну. при атоническом матковій кровотечі призначають 0,2 мг (1 мл) в / м або 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) в / в, при необхідності ін'єкції можна повторювати з інтервалом 2 ч. при терапії субінволюції матки або лохиометра застосовують 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) препарату п / к або або в / м до 3 разів на добу. при кесаревому розтині препарат вводять після витягання плоду: в / в - по 0,05-0,1 мг або в / м - по 0,2 мг. при абортах призначають після розширення каналу шийки матки - в / в 0,1-0,2 мг. при спонтанних абортах показано в / в введення 0,05-0,1 мг.
Протипоказання
Перший період пологів, другий період пологів до народження голівки плоду; важка аг, оклюзійні ураження судин; сепсис; підвищена чутливість до препаратів ріжків.
Побічні ефекти
Абдомінальний біль, нудота, блювання, підвищене потовиділення, запаморочення, головний біль, алергічні реакції у вигляді шкірного висипу. рідко відзначають підвищення пекло, брадикардію або тахікардію, спазм периферичних судин. метилергобревіну знижує лактацію. вкрай рідко виникає анафілактичний шок.
Особливі вказівки
При лікуванні та профілактиці атонічних маткових кровотеч ефективний метилергобревіну в комбінації з окситоцином. не рекомендується застосування препарату в період годування груддю.
Взаємодії
Метилергобревіну може посилювати судинозвужувальні вазопресорні ефекти симпатоміметиків і ерготаміну.
Передозування
Симптоми - нудота, блювота, біль у животі, відчуття оніміння і поколювання в кінцівках, аг, в важких випадках супроводжується пригніченням дихання, гіпертермією, судомами та комою. проводять симптоматичне лікування, ретельно контролюючи функцію серцево-судинної і дихальної систем.
Умови зберігання
При температурі 8-15 °C в захищеному від світла місці.
Опис товару завірено виробником Хемофарм.
Зверніть увагу!
Опис препарату Метилергобревін р-н д/ін 0,2мг/мл амп. 1мл №50 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
