Майлотарг

• Рак сечового міхура.
• Рак підшлункової залози.
• Рак легенів недрібноклітинний.
• Рак яєчників.
• Рак молочної залози.
• Рак жовчних проток.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин препарату.

Побічні реакції, пов'язані з лікуванням гемцитабином, про яких найчастіше повідомлялося: нудота, як з блювотою, так і без, підвищення рівня печінкових трансаміназ (АЛТ і АСТ), а також лужної фосфатази спостерігалися у приблизно 60% пацієнтів; про протеїнурії і гематурії повідомлялося приблизно у 50% пацієнтів; задишка спостерігалася у 10-40% пацієнтів (найбільша частота спостерігалася у хворих на рак легенів); алергічні висипання на шкірі спостерігалися у 25% пацієнтів, а у 10% вони супроводжувалися свербежем.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Не слід застосовувати гемцитабін в період вагітності, крім випадків очевидної необхідності.

Слід припинити годування груддю протягом лікування гемцитабином.

Діти

Не рекомендується застосовувати дітям у зв'язку з тим, що недостатньо даних щодо ефективності і безпеки в цій групі пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Ніяких досліджень по вивченню здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами не проводилося.

Клінічно допустима токсичність спостерігалася при призначенні дози до 5700 мг / м2 шляхом 30-хвилинної інфузії кожні 2 тижні. У разі підозри на передозування необхідно здійснювати контроль стану пацієнта, проводити відповідні аналізи крові, в разі необхідності призначати симптоматичну терапію.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.