Луцентіс

• Лікування неоваскулярної (ексудативної) вікової макулярної дегенерації (ВМД).
• Лікування порушення зору при діабетичному макулярному набряку (ДМН).
• Лікування порушення зору при макулярному набряку, що виник внаслідок тромбозу вен сітківки (тромбоз центральної вени сітківки або тромбоз гілок центральної вени сітківки).
• Лікування порушення зору внаслідок хоріоїдальної неоваскуляризації (ХНВ), вторинної відносно патологічної міопії (ПМ).

• Підвищена чутливість до активної речовини чи будь-якого іншого інгредієнта препарату.
• Активний/підозрюваний окулярний або періокулярний інфекційний процес.
• Активний тяжкий інтраокулярний запальний процес.

Більшість побічних реакцій, про які повідомлялося після застосування препарату Луцентіс, пов’язані з процедурою інтравітреальної ін’єкції.

Найчастіші побічні реакції, пов’язані з процедурою введення препарату, включали: біль в оці, гіперемію ока, підвищення внутрішньоочного тиску, запалення склистого тіла, відшарування склистого тіла, крововиливи в сітківку ока, порушення зору, плаваючі помутніння склистого тіла, крововиливи в кон’юнктиву, подразнення ока, відчуття стороннього тіла в оці, підвищене сльозовиділення, блефарит, сухість очей, відчуття свербежу в оці. Найчастіше повідомлялося про такі неофтальмологічні явища, як головний біль, ринофарингіт та артралгія.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Препарат не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь перевищує ризик для плода.

Годування груддю не рекомендоване в період лікування препаратом Луцентіс.

Діти

Безпека та ефективність застосування ранібізумабу дітям та підліткам (віком до 18 років) не встановлені, тому препарат не застосовують цій групі пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікування препаратом може спричинити тимчасове порушення зору, що, у свою чергу, може впливати на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).

Пацієнтам, які відзначали порушення зору, не слід керувати автотранспортом та іншими механізмами до зникнення вищезазначених тимчасових симптомів.

Про випадкове передозування повідомлялося під час клінічних досліджень ексудативної ВМД та постмаркетингових досліджень. Побічні реакції, найчастіше пов’язані з передозуванням – це підвищення внутрішньоочного тиску, транзиторна сліпота, зниження гостроти зору, набряк рогівки, біль рогівки та біль в оці. При передозуванні препарату слід перевірити внутрішньоочний тиск та провести відповідне лікування, якщо лікар вважає за потрібне.

Зберігати у холодильнику (від 2 до 8 °C). Не заморожувати.

Зберігати в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.