Куван - препарат, що впливає на травну систему та метаболізм.
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
З боку імунної системи
Частота невідома: реакції гіперчутливості (включаючи серйозні алергічні реакції) та висипання.
З боку метаболізму та харчування
Поширені: гіпофенілаланінемія.
З боку нервової системи
Дуже поширені: головний біль.
Дихальні, торакальні та медіастинальні розлади
Дуже поширені: ринорея.
Поширені: фаринголарингеальний біль, закладеність носа, кашель.
З боку шлунково-кишкового тракту
Поширені: діарея, нудота, диспепсія, блювання, абдомінальний біль.
Невідомо: гастрит, езофагіт.
Інфекції та інвазії:
Поширені: фарингіт.
Педіатрична група пацієнтів
Частота, тип та тяжкість побічних реакцій у дітей були подібними до тих, що спостерігаються у дорослих.
Призначати препарат вагітним жінкам слід з обережністю.
Оскільки невідомо, чи проникає сапроптерин або його метаболіти у грудне молоко людини, Куван® не слід застосовувати у період годування груддю.
Препарат призначений для застосування дітям усіх вікових категорій. Для лікування дорослих та дітей застосовувати однакове дозування.
Куван® не впливає або майже не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
При застосуванні сапроптерину дигідрохлориду у дозах, вищих за максимальну рекомендовану дозу 20 мг/кг/добу, спостерігалися випадки головного болю та запаморочення. При передозуванні препарату слід проводити симптоматичне лікування. У дослідженні з однією надтерапевтичною дозою (100 мг/кг, що в 5 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу) спостерігалося скорочення інтервалу QT (-8,32 мс); ці дані потрібно враховувати під час лікування пацієнтів з наявним скороченим інтервалом QT (наприклад, пацієнти зі спадковим синдромом короткого інтервалу QT).
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у щільно закритому флаконі для захисту від вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Куван на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки розчинні по 100 мг; по 30 або по 120 таблеток у поліетиленовому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 таблетка розчинна містить сапроптерину дигідрохлориду 100 мг (еквівалентно 77 мг сапроптерину)
Производитель: Німеччина