Аналоги
Корсавал - лікарський засіб, що впливає на ренін-ангіотензинову систему. Антагоністи ангіотензину II, інші комбінації. Код АТX C09D X04.
Лікування хронічної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.
Під час застосування лікарського засобу Корсавал зафіксовано такі побічні реакції, як гіпотензія, гіперкаліємія і порушення функції нирок. Були повідомлення, що у пацієнтів, які приймали сакубітрил/валсартан, виникав ангіоневротичний набряк.
У процесі дослідження PARADIGM-HF пацієнтам, які раніше отримували інгібітори АПФ та/або БРА, призначали еналаприл і сакубітрил/валсартан (середня тривалість застосування препаратів 15 і 29 днів відповідно) перед рандомізованим подвійним сліпим періодом. Під час періоду введення еналаприлу 1102 пацієнти (10,5 %) були остаточно виключені з дослідження: 5,6 % – через наявність небажаних реакцій, які найчастіше були представлені нирковою дисфункцією (1,7 %), гіперкаліємією (1,7 %) та гіпотензією (1,4 %). Під час періоду введення сакубітрилу/валсартану 10,4 % пацієнтів були остаточно виключені з дослідження: 5,9 % – через побічні реакції, які найчастіше були представлені нирковою дисфункцією (1,8 %), гіпотензією (1,7 %) і гіперкаліємією (1,3 %). З урахуванням випадків припинення терапії під час початкового періоду частота небажаних реакцій, представлена в наведеній нижче таблиці 2, може бути нижче показників, очікуваних у клінічній практиці.
Не рекомендується застосовувати Корсавал під час першого триместру вагітності. Лікарський засіб протипоказаний до застосування під час другого і третього триместрів вагітності.
Невідомо, чи виділяється Корсавал у грудне молоко. Компоненти лікарського засобу – сакубітрил і валсартан – виділялися у молоко у лактуючих щурів. З огляду на потенційний ризик розвитку побічних реакцій у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не рекомендується застосовувати лікарський засіб під час годування груддю.
Безпека та ефективність застосування Корсавалу дітям (віком до 18 років) не встановлені. Дані відсутні.
У зв’язку з можливим виникненням запаморочення або підвищеної стомлюваності слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Даних щодо передозування даного лікарського засобу у людини недостатньо. Одноразове застосування лікарського засобу в дозі 1200 мг і багаторазове в дозі 900 мг здоровими добровольцями добре переносилось.
Симптоми. Найбільш імовірним симптомом передозування є виражене зниження артеріального тиску, обумовлене антигіпертензивною дією діючих речовин. Лікування. Рекомендоване симптоматичне лікування. Імовірність виведення лікарського засобу у процесі гемодіалізу дуже мала з огляду на високе зв’язування з білками плазми крові.
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Корсавал на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 24 мг/26 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 50 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 24 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 26 мг
Производитель: Чилі
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 24 мг/26 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 50 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 24 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 26 мг
Производитель: Чилі
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 49 мг/51 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 100 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 49 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 51 мг
Производитель: Чилі
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 49 мг/51 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 100 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 49 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 51 мг
Производитель: Чилі
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 97 мг/103 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 200 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 97 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 103 мг
Производитель: Чилі
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 97 мг/103 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці або по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у катонній пачці
Склад: 1 таблетка 200 мг містить сакубітрилу натрію, еквівалентно сакубітрилу 97 мг, і валсартану динатрію, еквівалентно валсартану 103 мг
Производитель: Чилі
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
