Кіовіг
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Кіовіг - імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення. Передбачає імуномодуляторний ефект.
Показання
Замісна терапія у дорослих, дітей та підлітків (віком 0‒18 років) при таких станах:
- синдром первинного імунодефіциту (ПІД) з порушенням синтезу антитіл;
- вторинні імунодефіцити (ВІД) у пацієнтів з тяжкими або рецидивуючими інфекціями, неефективним антимікробним лікуванням, доведеною недостатністю специфічних антитіл.
Імуномодуляція у дорослих, дітей та підлітків (віком 0‒18 років) при таких станах:
- первинна імунна тромбоцитопенія (ПІТ) у пацієнтів з високим ризиком кровотечі або перед оперативним втручанням з метою корекції показника тромбоцитів;
- синдром Гійєна ‒ Барре;
- хвороба Кавасакі (у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою);
- хронічна запальна демієлінізуюча полірадикулоневропатія (ХЗДП);
- багатофокальна моторна нейропатія (БМН).
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.
- Підвищена чутливість до імуноглобулінів людини, особливо у пацієнтів з антитілами до IgA.
- Призначення препаратів, що містять IgA, може призвести до анафілаксії у пацієнтів з селективним дефіцитом IgA, які виробили антитіла до IgA.
Побічні дії
Найпоширеніші побічні дії:
- озноб, головний біль, запаморочення;
- гарячка, блювання, алергічні реакції, нудота;
- артралгія, низький артеріальний тиск;
- помірний біль у попереку.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Досвід клінічного застосування імуноглобулінів свідчить про відсутність їхньої шкідливої дії на перебіг вагітності, плід або новонародженого.
Імуноглобуліни виділяються з грудним молоком і здатні сприяти захисту новонародженого від хвороботворних мікроорганізмів, що проникають в організм дитини через слизову оболонку ротової порожнини. Відсутні негативні наслідки для новонароджених/немовлят.
Діти
Препарат застосовують в педіатричній практиці за показаннями.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат не має впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Але при керуванні транспортними засобами або роботі з механізмами слід враховувати, що під час лікування може виникати запаморочення або підвищена втомлюваність.
Передозування
Передозування може призводити до перенасиченості рідиною та гіперв’язкості, особливо у пацієнтів з підвищеним ризиком, включаючи пацієнтів літнього віку або пацієнтів з порушенням функції серця або нирок.
Діти віком до 5 років можуть бути особливо чутливими до перевантаження об’ємом. Тому дозування для таких дітей потрібно ретельно розраховувати. Діти із хворобою Кавасакі знаходяться в групі ризику через серцевий компроміс, тому дозування та швидкість інфузії для цієї групи потрібно ретельно контролювати.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Кіовіг на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Кіовіг: інструкції
Форма випуску: розчин для інфузій, 100 мг/мл по 1 г/10 мл, по 2,5 г/25 мл, по 5 г/50 мл, по 10 г/100 мл, по 20 г/200 мл, по 30 г/300 мл у флаконах у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить: Імуноглобулін людини нормальний (IVIg) -100 мг
Производитель: Бельгія
Форма випуску: розчин для інфузій, 100 мг/мл по 1 г/10 мл, по 2,5 г/25 мл, по 5 г/50 мл, по 10 г/100 мл, по 20 г/200 мл, по 30 г/300 мл у флаконах у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить: Імуноглобулін людини нормальний (IVIg) -100 мг
Производитель: Бельгія
Форма випуску: розчин для інфузій 100 мг/мл, по 10 мл (1 г/10 мл), по 25 мл (2,5 г/25 мл), по 50 мл (5 г/50 мл), по 100 мл (10 г/100 мл), по 200 мл (20 г/200 мл), по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад: 1 флакон по 10 мл містить 1 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg) 1 флакон по 25 мл містить 2,5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg) 1 флакон по 50 мл містить 5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg) 1 флакон по 100 мл містить 10 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg) 1 флакон по 200 мл містить 20 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg) 1 флакон по 300 мл містить 30 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg)./* відповідає вмісту білка людини, при якому щонайменше 98 % становить IgG/розподіл підкласів імуноглобуліну IgG:/IgG1 56,9 % IgG2 26,6 % IgG3 3,4 % IgG4 1,7 % максимальний вміст імуноглобуліну А (IgА) – 0,14 мг/мл
Производитель: Бельгія