Каспофунгін - протигрибковий засіб для системного застосування. Інші протигрибкові засоби для системного застосування. Каспофунгін. Код АТХ J02A X04.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Повідомлялося про реакції підвищеної чутливості (анафілаксію та побічні реакції, медіатором яких, можливо, виступає гістамін).
У пацієнтів із інвазивним аспергільозом також повідомлялося про набряк легень, респіраторний дистрес-синдром у дорослих та інфільтрати при рентгенографічному обстеженні.
Найчастіше повідомлялося про флебіт як побічну реакцію, пов’язану зі способом введення препарату, у всіх групах пацієнтів. Інші місцеві реакції включали: еритему, біль/чутливість, свербіж, виділення секрету та відчуття печіння.
Вагітність.
Клінічні дані про застосування препарату у період вагітності відсутні або обмежені. Каспофунгін не слід призначати протягом періоду вагітності, якщо немає безумовної необхідності. Немає відповідних даних про застосування каспофунгіну вагітним жінкам.
У вагітних щурів, яким вводили токсичну дозу 5 мг/кг, каспофунгін спричиняв зменшення маси плода і збільшення частоти неповної осифікації кісток хребта, груднини та черепа, що супроводжувалося такими побічними реакціями у вагітних самок, як викид гістаміну. Також відзначено збільшення частоти розвитку шийних ребер. У дослідженнях на тваринах показано, що каспофунгін проникає крізь плацентарний бар’єр.
Годування груддю.
Каспофунгін проникає у молоко лактуючих щурів.
Невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко у жінок. Тому жінкам, які застосовують Кансидаз®, не можна годувати груддю.
Препарат застосовують дітям.
Ефективність та безпека застосування лікарського засобу Касміг дітям віком до 12 місяців вивчені недостатньо.
Дослідження впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами не проводилися.
Повідомлялося про випадкове призначення каспофунгіну в дозі 400 мг за 1 добу, що не призвело до виникнення клінічно значущих побічних реакцій.
Каспофунгін не виводиться при діалізі.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Каспофунгін на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій, по 50 мг; по 50 мг порошку у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить каспофунгіну 50 мг (у вигляді каспофунгіну ацетату 55,52 мг)
Производитель: Греція
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій, по 70 мг; по 70 мг порошку у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить каспофунгіну 70 мг (у вигляді каспофунгіну ацетату 77,69 мг)
Производитель: Греція
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить каспофунгіну ацетату 55,52 мгг, що еквівалентно каспофунгіну 50 мг/
Производитель: Туреччина
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 70 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить каспофунгіну ацетату 77,69 мг, що еквівалентно каспофунгіну 70 мг/
Производитель: Туреччина