АНАСТРОЗОЛ АМАКСА
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17320/01/01 від 04.04.2019 до лікарського засобу АНАСТРОЗОЛ АМАКСА вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17320/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Anastrozole |
| ATC-код | L02BG03 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг анастрозолу |
| Фармакологічна група | Антагоністи гормонів та споріднені засоби. Інгібітори ароматази. |
| Заявник |
Амакса ЛТД Велика Британія |
| Виробник 1 |
СТАДАФАРМ ГмбХ (випуск серії) Німеччина |
| Виробник 2 |
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії/якості) Німеччина |
| Реєстраційний номер | UA/17320/01/01 |
| Дата початку дії | 04.04.2019 |
| Дата закінчення строку дії | 04.04.2024 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
| Термін придатності | 5 років |
