Назад до списку інструкцій

АНАСТРОЗОЛ АМАКСА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17320/01/01 від 04.04.2019 до лікарського засобу АНАСТРОЗОЛ АМАКСА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17320/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Anastrozole
ATC-код	L02BG03
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг анастрозолу
Фармакологічна група	Антагоністи гормонів та споріднені засоби. Інгібітори ароматази.
Заявник	Амакса ЛТД Велика Британія
Виробник 1	СТАДАФАРМ ГмбХ (випуск серії) Німеччина
Виробник 2	Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії/якості) Німеччина
Реєстраційний номер	UA/17320/01/01
Дата початку дії	04.04.2019
Дата закінчення строку дії	04.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	5 років