ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

Склад

діюча речовина: вугілля активоване;

1 таблетка містить вугілля активованого 0,25 г;

допоміжна речовина: крохмаль картопляний.

Лікарська форма

Таблетки.

Таблетки чорного кольору з плоскою поверхнею.

Фармакотерапевтична група

Ентеросорбенти. Лікарські засоби, що містять активоване вугілля. Вугілля медичне активоване. Код АТХ A07В А01.

Фармакологічні властивості

Вугілля рослинного походження, яке завдяки спеціальній обробці (активації) набуває великої сорбційної поверхні і здатне поглинати гази, алкалоїди, ендо- та екзотоксини та інші хімічні сполуки. Лікарський засіб нетоксичний, добре виводиться з організму через кишечник. У кишечнику не всмоктується і повністю виводиться з каловими масами через 8–24 години.

Показання

· Гострі отруєння побутового, промислового та харчового походження;

· гострі отруєння лікарськими засобами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів;

· диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції;

· підготовка до рентгенологічних досліджень.

Протипоказання

· Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;

· виразки шлунково-кишкового тракту;

· шлункові кровотечі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Маючи адсорбуючі властивості, вугілля активоване здатне зменшувати ефективність лікарських засобів, які приймають одночасно з ним. Тому при супутній фармакотерапії вугілля активоване приймати за 1–1,5 години до або після прийому лікарських засобів.

Особливості застосування

При супутній фармакотерапії вугілля активоване приймати за 1–1,5 години до або після прийому лікарських засобів або їжі у зв’язку з адсорбуючими властивостями лікарського засобу.

Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції.

При наявності гіповітамінозу, яким може супроводжуватися тривале застосування вугілля активованого, необхідно призначати вітаміни.

Кал після прийому лікарського засобу забарвлюється у чорний колір.

Жінкам, які приймають протизаплідні лікарські засоби, рекомендується у період лікування вугіллям активованим використовувати інші протизаплідні засоби.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Даних про негативний вплив вугілля активованого у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

При метеоризмі та диспепсії дорослим застосовувати від 1 до 3 таблеток 3–4 рази на добу.

При отруєннях — внутрішньо дорослим у дозі 20–30 г на прийом у вигляді водної суспензії (на 1–2 склянки води). Така суспензія використовується і для промивання шлунка.

При підвищеній кислотності дорослим призначати 1–2 г лікарського засобу 3–4 рази на добу. Для досягнення швидкого та вираженого ефекту таблетки можна подрібнити та застосовувати у вигляді водної суспензії (на 0,5 склянки води).

Діти віком від 3 років: звичайна доза становить 2–4 таблетки 3–4 рази на добу; у разі діареї дозу збільшувати до 4–5 таблеток 3–4 рази на добу.

При різних отруєннях дітям віком від 3 до 7 років призначати внутрішньо у дозі 5 г 3 рази на добу; дітям віком від 7 до 14 років призначати внутрішньо у дозі 7 г 3 рази на добу.

Дітям вугілля активоване завжди призначають у вигляді суспензії подрібнених таблеток у невеликій кількості води, після приймання якої необхідно випити склянку води.

Курс лікування при гострих захворюваннях становить 3-5 днів, при хронічних захворюваннях, зумовлених ендогенними інтоксикаціями, – 10–15 днів.

Діти.

Не застосовувати дітям до 3 років.

Передозування

Значне перевищення максимальних разових доз призводить до побічних реакцій (нудота, блювання та запори), які зникають після зменшення дози або відміни лікарського засобу.

Побічні реакції

Можливі прояви підвищеної чутливості, запори або поноси, які легко усуваються відміною лікарського засобу і призначенням симптоматичної терапії. Можливий розвиток нудоти та блювання. При тривалому застосуванні може спостерігатись нестача вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує лікарської корекції.

У разі появи будь-яких небажаних явищ пацієнту необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C, окремо від речовин та матеріалів, які виділяють гази та пари.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістерах.

По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського,

буд. 60.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України