Міжнародна непатентована назва | Azacitidine |
ATC-код | L01BC07 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, 25 мг/мл флакон по 100 мг, по 1 флакону в пачці |
Умови відпуску | за рецептом |
Склад | 1 флакон містить: азацитидину 105 мг |
Фармакологічна група | Антинеопластичні агенти. Аналоги піримідину. |
Заявник |
Аккорд Хелскеа С.Л.У. Іспанія |
Виробник 1 |
Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії) Нідерланди/Польща |
Виробник 2 |
Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Пріспек Яцек Каронський (додаткове вторинне пакування) Велика Британія/Нідерланди/Польща |
Виробник 3 |
Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль) /Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль) Угорщина/Угорщина |
Виробник 4 |
Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування) Індія/Польща |
Виробник 5 |
Лабораторі Фундасіо Дау (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування) Іспанія/Мальта |
Реєстраційний номер | UA/19855/01/01 |
Дата початку дії | 29.12.2022 |
Дата закінчення строку дії | 29.12.2024 |
Дострокове припинення | Ні |
Термін придатності | 3 роки |