Назад до списку інструкцій

КАРБОПЛАТИН АККОРД/CARBOPLATIN ACCORD

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/19745/01/01 від 14.11.2022 до лікарського засобу КАРБОПЛАТИН АККОРД/CARBOPLATIN ACCORD вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/19745/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Carboplatin
ATC-код	L01XA02
Тип МНН	Моно
Форма випуску	концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл, по 50 мг/5 мл у флаконі по 1 флакону у пачці
Умови відпуску	тільки в умовах стаціонару
Склад	1 мл містить карбоплатину 10,00 мг
Фармакологічна група	Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Заявник	Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща
Виробник 1	Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування) Велика Британія
Виробник 2	Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії) Польща
Виробник 3	Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Індія
Виробник 4	ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) Угорщина
Виробник 5	Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) Мальта
Реєстраційний номер	UA/19745/01/01
Дата початку дії	14.11.2022
Дата закінчення строку дії	14.11.2024
Дострокове припинення	Ні