ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/13038/01/01 від 30.11.2018 до лікарського засобу ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА.

Міжнародна непатентована назва
Rabies, inactivated, whole virus

ATC-код
J07BG01

Тип МНН
Моно

Форма випуску

порошок та розчинник для приготування суспензії для ін'єкцій, не менше 2,5 МО/доза; по 1 флакону з порошком (1 доза) та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл), що містить розчинник (0,4 % розчин натрію хлориду), в картонній упаковці; по 1 флакону з порошком (1 доза) та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл), що містить розчинник (0,4 % розчин натрію хлориду), в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 5 флаконів з порошком (1 доза) у комплекті з розчинником (0,4 % розчин натрію хлориду) в ампулах по 0,5 мл № 5 в картонній упаковці; по 5 флаконів з порошком (1 доза) у комплекті з розчинником (0,4 % розчин натрію хлориду) в ампулах по 0,5 мл № 5 в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування


Умови відпуску

за рецептом


Склад

Rabies vaccine for human use, prepared on cell cultures (inactivated); Rabies virus, Wistar Rabies PM/WI 38-1503-3M strain (inactivated)

одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: Інактивований вірус сказу* штам Wistar PM/WІ 38-1503-3M  2,5 МО** /* вирощений на клітинній культурі Vero та інактивований бета-пропіолактоном/** кількість, вимірюється згідно з міжнародними стандартами та NIH тестом


Фармакологічна група
Противірусні вакцини. Вакцина антирабічна.

Заявник
Санофі Пастер
Франція
14 Еспас Анрі Валле 69007 Ліон, Франція

Виробник 1
Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)
Франція
2 авеню Понт Пастер 69007 Ліон, Францiя (юридична адреса);

Виробник 2
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд. (вторинне пакування)
Угорщина
буд. 5, Кампона утца 1., Будапешт, 1225, Угорщина

Виробник 3
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА (повний цикл виробництва, контроль якоті розчинника в шприцах)
Франція
1051 бульвар Ендустрієль 76580 ЛЬО ТРЕ, Францiя

Виробник 4
ГАУПТ ФАРМА ЛІВРОН (повний цикл виробництва, контроль якості розчинника в ампулах)
Франція
1 рю Комт де Сінар 26250 ЛІВРОН-СЮР-ДРОМ, Францiя

Реєстраційний номер
UA/13038/01/01

Дата початку дії
30.11.2018

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Так

Останній день дії
23.07.2020

Причина
введення додаткової упаковки

Тип ЛЗ
Імунобіологічний

ЛЗ біологічного походження
Так

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!