ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУХАЯ

Срок действия регистрационного свидетельства UA/13038/01/01 от 30.11.2018 к лекарственному средству ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУХАЯ уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем просмотреть другие Инструкции ВЕРОРАБ® / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУХАЯ.

Международное непатентованное наименование
Rabies, inactivated, whole virus

АТС-код
J07BG01

Тип МНН
Моно

Форма выпуска

порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций не менее 2,5 МЕ/доза; по 1 флакону с порошком (1 доза) и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл), содержащему растворитель (0,4% раствор натрия хлорида), в картонной упаковке; по 1 флакону с порошком (1 доза) и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл), содержащему растворитель (0,4 % раствор натрия хлорида), в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения ; по 5 флаконов с порошком (1 доза) в комплекте с растворителем (0,4% раствор хлорида натрия) в ампулах по 0,5 мл № 5 в картонной упаковке; по 5 флаконов с порошком (1 доза) в комплекте с растворителем (0,4% раствор натрия хлорида) в ампулах по 0,5 мл № 5 в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению


Условия отпуска

по рецепту


Состав

Rabies vaccine для человеческого использования, разрабатывается на клетках культуры (inactivated); Rabies virus, Wistar Rabies PM/WI 38-1503-3M strain (inactivated)

одна иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) после разведения содержит: Инактивированный вирус бешенства* штамм Wistar PM/WI 38-1503 -3M 2,5 МЕ** /* выращенный на клеточной культуре Vero и инактивированный бета-пропиолактоном/** количество, измеряется в соответствии с международными стандартами и NIH тестом


Фармакологическая группа
Противовирусные вакцины. Вакцина антирабическая.

Заявитель
Санофі Пастер
Франция
14 Еспас Анрі Валле 69007 Ліон, Франція

Производитель 1
Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)
Франция
2 авеню Понт Пастер 69007 Ліон, Францiя (юридична адреса);

Производитель 2
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд. (вторинне пакування)
Венгрия
буд. 5, Кампона утца 1., Будапешт, 1225, Угорщина

Производитель 3
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА (повний цикл виробництва, контроль якоті розчинника в шприцах)
Франция
1051 бульвар Ендустрієль 76580 ЛЬО ТРЕ, Францiя

Производитель 4
ГАУПТ ФАРМА ЛІВРОН (повний цикл виробництва, контроль якості розчинника в ампулах)
Франция
1 рю Комт де Сінар 26250 ЛІВРОН-СЮР-ДРОМ, Францiя

Регистрационный номер
UA/13038/01/01

Дата начала действия
30.11.2018

Дата окончания срока действия
неограниченный

Досрочное прекращение
Да

Последний день действия
23.07.2020

Причина
ввод дополнительной упаковки

Тип ЛС
Иммунобиологический

ЛС биологического происхождения
Да

ЛС растительного происхождения
Нет

ЛС-сирота
Нет

Гомеопатическое ЛС
Нет


ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!