Міжнародна непатентована назва | Ambrisentan |
ATC-код | C02KX02 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці |
Умови відпуску |
за рецептом |
Склад |
1 таблетка містить: амбрізентану 10.0 мг |
Фармакологічна група | Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Амбрізентан. |
Заявник |
Аккорд Хелскеа Б.В. Нідерланди |
Виробник 1 |
Делорбіс Фармасьютікалз Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, відповідальний за випуск серії) Кіпр |
Виробник 2 |
Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії) Іспанія |
Виробник 3 |
АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування) Індія |
Виробник 4 |
Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) Угорщина/угорщина |
Виробник 5 |
Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакуваня) Велика Британія/Польща |
Реєстраційний номер | UA/19078/01/01 |
Дата початку дії | 21.12.2021 |
Дата закінчення строку дії | 01.04.2025 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
Лікарська форма | таблетки, вкриті плівковою оболонкою |