Амбрізентан
Амбрізентан-Тева – антигіпертензивний засіб для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Показання до застосування
Для полегшення легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) у дорослих пацієнтів з функціональним класом II або III за класифікацією ВООЗ.
Лікарський засіб ефективний при ідіопатичній ЛАГ (ІЛАГ) та ЛАГ, пов’язаній із захворюванням сполучної тканини.
Протипоказання
Гіперчутливість до амбрізентану або до будь-якої з допоміжних речовин.
Вагітність.
Тяжке порушення функції печінки.
Побічні дії
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія.
Порушення з боку імунної системи: реакція гіперчутливості (наприклад, ангіоневротичний набряк, висип, свербіж).
Порушення з боку серця: пальпітація.
Порушення з боку судин: почервоніння шкіри з відчуттям жару.
Особливості застосування
Порушення функції печінки
При застосуванні антагоністів рецепторів ендотеліну (АРЕ) спостерігалося підвищення рівня ферментів печінки. Тому перед початком застосування амбрізентану слід оцінити функцію печінки (амінотрансферази) і проводити моніторинг функції печінки за наявності клінічних показань.
Застосування в період вагітності або годування груддю
Амбрізентан-Тева протипоказаний в період вагітності та годування груддю.
Діти
Дані про застосування препарату Амбрізентан-Тева у пацієнтів молодше 18 років відсутній, тому його застосування у пацієнтів цієї вікової групи не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Дослідження впливу на здатність керування автотранспортом та працювати з механізмами не проводилися. На підставі фармакології амбрізентану не можна зробити висновок про шкідливий вплив на діяльність такого роду.
Передозування
Передозування лікарського засобу може спричинити гіпотензію. При вираженій гіпотензії може знадобитись активна підтримка серцево-судинної системи.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Одночасний прийом амбрізентану і силденафілу або тадалафілу не мав істотного впливу на фармакокінетику амбрізентану або інгібітору фосфодіестерази у здорових добровольців.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не више 30°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Амбрізентан на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Амбрізентан: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить амбрізентану 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить амбрізентану 5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить: амбрізентану 10.0 мг
Производитель: Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить: амбрізентану 10.0 мг
Производитель: Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: амбрізентану 5 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: амбрізентану 10 мг
Производитель: Болгарія