ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15335/01/01 від 22.03.2021 до лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС.

Міжнародна непатентована назва

Diclofenac

Форма випуску

супозиторії ректальні, 100 мг, in bulk № 1160 (5х232): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 232 стрипів у коробці; in bulk № 2750 (5х550): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 550 стрипів у коробці

Склад

1 супозиторій містить диклофенаку натрію (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 100 мг

Фармакологічна група

Нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні засоби.

Заявник

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Україна

Виробник

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Україна

Реєстраційний номер

UA/15335/01/01

Дата початку дії

22.03.2021

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

03.02.2024

Причина

зміна назви заявника

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

2 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПВДХ/ПЕ;3 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПЕ

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!