Міжнародна непатентована назва | Mono |
ATC-код | J01XX |
Тип МНН | Без МНН |
Форма випуску |
рідина оральна, оромукозна, нашкірна, ректальна, вагінальна з активністю не менше 10 в 5 ступені по 20 мл у флаконах № 10, по 100 мл у пляшках № 1 |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 флакон (20 мл) або 1 пляшка (100 мл) містить стерильний розчин бактеріофагу, що лізує мікроорганізми виду Staphylococcus aureus, з активністю не менше 10 в 5 ступені |
Фармакологічна група | Інші антибактеріальні засоби. |
Заявник |
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА" Україна Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37 |
Виробник 1 |
ПрАТ "Біофарма" Україна Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, б. 9 |
Виробник 2 |
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА" Україна Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, б. 37 |
Реєстраційний номер | UA/14622/01/01 |
Дата початку дії | 03.09.2015 |
Дата закінчення строку дії | 03.09.2020 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Імунобіологічний |
ЛЗ біологічного походження | Так |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Діюча речовина:1 флакон (20 мл) або 1 пляшка (100 мл) містить стерильний розчин бактеріофагу, що лізує мікроорганізми виду Staphylococcus aureus, з активністю не менше 105 ;
допоміжна речовина: хінозол 0,0001 г/мл.
Рідина оральна, оромукозна, нашкірна, ректальна, вагінальна.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору різної інтенсивності.
Код ATХ. Інші антибактеріальні засоби. J01XX.
Препарат представляє собою стерильний фільтрат фаголізату патогенних штамів S. aureus. Має властивість безпосередньо вибірково діяти на штами S. aureus різного походження та викликати їх лізис.
Фармакокінетіка. Не вивчалася.
Застосовують дорослим та дітям для комплексного лікування і профілактики інфекційних захворювань, викликаних штамами S. aureus різного походження.
Для лікування як додаткова терапія:
Для профілактики:
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат використовується у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також у порядку монотерапії – при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.
Перед використанням препарату доцільно визначити чутливість збудника захворювання до бактеріофагу стафілококового.
Не досліджувалося.
Не впливає.
Препарат застосовують за призначенням лікаря. Тривалість лікування, дози та схему застосування визначає лікар. Перед застосуванням препарату доцільне проведення попереднього лабораторного дослідження із зазначенням збудника захворювання і даних про його чутливість до бактеріофагу стафілококового.
Враховуючи локалізацію вогнища інфекції, препарат може застосовуватися:
При лікуванні гнійно-запальних захворювань з локалізованими ураженнями препарат доцільно застосовувати одночасно як зовнішньо, так і перорально 7-20 днів.
Дози препарату визначаються характером вогнища інфекції і складають:
Рекомендовані вікові дози препарату
для вживання всередину (per os) та у клізмі (per rectum)
Вік пацієнта |
Доза на 1 прийом (мл) всередину (per os) |
Доза на 1 прийом (мл) в клізмі (per rectum) |
від 7 до 8 років |
15-20 |
30-40 |
8 років і старше |
20-30 |
40-50 |
З урахуванням наведених вище доз рекомендуються наступні схеми лікування:
Діти. Застосовують дітям від 7 років.
Дані відсутні.
З боку імунної системи: можливіреакції гіперчутливості.
2 роки.
Термін придатності препарату після першого відкриття флакону (пляшки) в умовах зберігання при температурі від 2 до 8 °C – 24 години.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність з іншими лікарськими засобами не описана.
По 20 мл у флаконі або по 100 мл у пляшці. По 10 флаконів або по 1 пляшці у пачці.
Без рецепта.
ПрАТ «БІОФАРМА», Україна;
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Адреса
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, б. 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, б. 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України