Міжнародна непатентована назва | Chondroitin sulfate |
ATC-код | M01AX25 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
мазь 5 %, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг |
Фармакологічна група | Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. |
Заявник |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна |
Виробник |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна |
Реєстраційний номер | UA/6983/01/01 |
Дата початку дії | 20.09.2017 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Так |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
Лікарська форма | мазь |
діюча речовина: натрію хондроїтинсульфат;
1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, олія кукурудзяна, парафін білий м'який, вода очищена.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості : мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Препарат чинить хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну дії. Діючою речовиною є натрію хондроїтинсульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Препарат впливає на фосфатно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, знижує втрату кальцію, прискорює відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Стимулює відновлення суглобового хряща, зменшує біль та запалення в суглобах, нормалізує продукцію суглобової рідини.
Не визначалась.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт, схильність до кровотеч, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, потрібно запобігати потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.
Препарат містить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.
Препарат містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатністьвпливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Препарат призначають дорослим. Застосовують місцево.
Мазь наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування.
Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Тривалість лікування, як правило, становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
Діти.
Не застосовують.
Передозування препаратом малоймовірне. Можливі випадки гіперчутливості, що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк шкіри, печіння, висипання. При появі вказаних реакцій застосування препарату припиняють та змивають його залишки зі шкіри.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС у недоступному для дітей місці.
По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.
Без рецепта.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України