Напишіть нам, ми онлайн!
chat_bubble
Міжнародна непатентована назва | Tetracycline |
ATC-код | D06AA04 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
мазь 3 % по 15 г у тубах |
Умови відпуску |
за рецептом |
Склад |
1 г мазі містить тетрацикліну гідрохлориду 0,03 г |
Фармакологічна група | Дерматологічні засоби. Антибіотик для місцевого застосування. |
Заявник |
АТ "Нижфарм" Російська Федерація 603950, Росiйська Федерацiя, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7 |
Виробник |
АТ "Нижфарм"/ Російська Федерація 603950, Росiйська Федерацiя, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7 |
Реєстраційний номер | UA/5008/01/01 |
Дата початку дії | 22.12.2016 |
Дата закінчення строку дії | 22.12.2021 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
діюча речовина: тетрацикліну гідрохлорид;
1 г мазі містить тетрацикліну гідрохлориду 0,03 г;
допоміжні речовини: ланолін, парафін, церезин, натрію метабісульфіт (Е 223), парафін білий м'який.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь жовтого кольору.
Дерматологічні засоби. Антибіотик для місцевого застосування.
Код АТХ D06А А04.
Бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії з групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою, що призводить до порушення синтезу білка. Активний щодо Propionibacterium acnes (Corynebacterinum acnes), грампозитивних (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) та грамнегативних мікроорганізмів (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а також Rickettsia spp., Chlamidia spp., Mycoplasma spp., Тreponema spp. Стійкі до препарату: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, дрібні віруси.
При нанесенні на неушкоджену шкіру практично не всмоктується.
Лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугровий висип, фолікуліт.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших антибактеріальних засобів тетрациклінового ряду. Грибкові захворювання шкіри.
Тетрациклін не можна застосовувати одночасно з засобами для зовнішнього застосування, які містять спирт, а також засобами особистої гігієни, які звужують пори, що призводить до зниження активності тетрацікліну. Тетрациклін не можна застосовувати одночасно з милом, яке сильно сушить шкіру, ізотретіоніном. Тетрациклін несумісний з засобами, які спричиняють лущення шкіри: бензоїлпероксидом, резорцином, саліциловою кислотою або сіркою.
Не рекомендується застосовувати при глибоких або колотих ранах, тяжких опіках, в офтальмології (застосовувати 1 % очну мазь). Слід зважати, що застосування антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може спричинити сенсибілізацію організму до них. Якщо протягом 2-х тижнів стан не покращується, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід перевищувати рекомендованого дозування. Адекватних та суворо контрольованих досліджень у дітей віком до 11 років не проведено. При застосуванні у рекомендованих дозах системна дія відсутня, але при застосуванні на великих ділянках шкіри протягом тривалого часу слід враховувати можливість системної дії препарату. У зв'язку з можливим розвитком фотосенсибілізації необхідно обмеження інсоляції.
Застосування у період вагітності протипоказано. При застосуванні препарату годування груддю слід припинити.
Лікарський засіб не обмежує психічну та рухову здатність, а також здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
«Тетрациклін» застосовувати місцево дорослим та дітям віком від 11 років, наносити тонким шаром безпосередньо на уражену ділянку шкіри 1-2 рази на добу. Тривалість лікування від кількох діб до 2-3 тижнів залежно від ефективності лікування та індивідуальної чутливості хворого до компонентів препарату визначає лікар індивідуально.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 11 років.
Випадки передозування не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.
При тривалому застосуванні препарату може виникнути свербіж, почервоніння шкіри, легке печіння у місці нанесення мазі, зміна кольору шкіри, фотосенсибілізація. В осіб з індивідуальною гіперчутливістю можливий розвиток системних алергічних реакцій (набряк Квінке, шкірні висипання). При появі будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 20ºС.
По 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.
За рецептом.
АТ «Нижфарм».
603950, Російська Федерація, м. Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України