ПУРЕГОН®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/5023/01/03 від 15.08.2016 до лікарського засобу ПУРЕГОН® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/5023/01/03.

Міжнародна непатентована назва	Follitropin beta
ATC-код	G03GA06
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл (100 МО) у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	0,5 мл містить фолітропіну бета 100 МО
Фармакологічна група	Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Заявник	Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ Швейцарія Вейштрассе 20, 6000 Люцерн 6, Швейцарія
Виробник	Н.В. Органон Нідерланди 5349 АВ Осс, Клоостерштраат 6, Нідерланди (юридична адреса)
Реєстраційний номер	UA/5023/01/03
Дата початку дії	15.08.2016
Дата закінчення строку дії	15.08.2021
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	08.04.2021
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні