НІКОРЕТТЕ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10524/01/03 від 19.08.2015 до лікарського засобу НІКОРЕТТЕ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/10524/01/03.
Міжнародна непатентована назва Nicotine
ATC-код N07BA01
Тип МНН Моно
Форма випуску пластир трансдермальний, 25 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці
Умови відпуску

без рецепта

Склад

1 пластир трансдермальний 25 мг/16 год містить нікотину 39,37 мг

Фармакологічна група Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Заявник МакНіл АБ
Швеція
25109 Хельсінгборг, Швеція
Виробник ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ
Німеччина
Ломанштрассе 2, Андернах, Рейнланд-Пфальц, 56626, Німеччина
Реєстраційний номер UA/10524/01/03
Дата початку дії 19.08.2015
Дата закінчення строку дії 19.08.2020
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Промокод скопійовано!
Завантаження