НІКОРЕТТЕ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10524/01/03 від 19.08.2015 до лікарського засобу НІКОРЕТТЕ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/10524/01/03.

Міжнародна непатентована назва	Nicotine
ATC-код	N07BA01
Тип МНН	Моно
Форма випуску	пластир трансдермальний, 25 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці
Умови відпуску	без рецепта
Склад	1 пластир трансдермальний 25 мг/16 год містить нікотину 39,37 мг
Фармакологічна група	Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Заявник	МакНіл АБ Швеція 25109 Хельсінгборг, Швеція
Виробник	ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ Німеччина Ломанштрассе 2, Андернах, Рейнланд-Пфальц, 56626, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/10524/01/03
Дата початку дії	19.08.2015
Дата закінчення строку дії	19.08.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні