Назад до списку інструкцій

НАЛБУФІН СЕРБ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/2023/01/01 від 04.11.2015 до лікарського засобу НАЛБУФІН СЕРБ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/2023/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Nalbuphine
ATC-код	N02AF02
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Умови відпуску	за рецептом
Склад	2 мл розчину містять налбуфіну гідрохлориду 20 мг
Фармакологічна група	Аналгетики. Опіоїди. Похідні морфіну.
Заявник	Серб Лабораторієс Франція 75008, Франція, Париж, Авеню Георга V, 40
Виробник 1	Серб (випуск серії) Франція 75008, Франція, Париж, Авеню Георга V, 40
Виробник 2	Сенексі (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Франція 52 рю Марсель і Жак Гошер 94120 Фонтано сю буа, Франція
Реєстраційний номер	UA/2023/01/01
Дата початку дії	04.11.2015
Дата закінчення строку дії	04.11.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні