ЛАЗЕЯ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14558/01/01 від 19.08.2015 до лікарського засобу ЛАЗЕЯ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ЛАЗЕЯ.

Міжнародна непатентована назва
Lavandulae aetheroleum

ATC-код
N05BX

Тип МНН
Без МНН

Форма випуску

капсули по 80 мг по 14 капсул у блістері; по 1, 2 або 4 блістери в упаковці


Умови відпуску

без рецепта


Склад

1 капсула містить 80 мг олії лаванди Silexan® (Lavandula angustifolia) WS® 1265


Фармакологічна група
Інші анксіолітики.

Заявник
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ
Німеччина
Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина

Виробник 1
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ (первинна та вторинна упаковка, випуск серій)
Німеччина
Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина

Виробник 2
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво продукції in bulk)
Німеччина
вул. Гаммельсбахер Штр. 2, 69412 Ебербах, Німеччина

Реєстраційний номер
UA/14558/01/01

Дата початку дії
19.08.2015

Дата закінчення строку дії
19.08.2020

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Так

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні

Склад

діюча речовина: олія лаванди; 1 капсула містить 80 мг олії лаванди Silexan® (Lavandula angustifolia) WS® 1265;

допоміжні речовини: желатин сукцинований, гліцерин 85%, олія рапсова рафінована, сорбіту розчин, що не кристалізується, лак карміновий (Е 120), титану діоксид (Е 171), патентований синій V (Е 131).

Лікарська форма

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні, фіолетового кольору, непрозорі м'які желатинові капсули. Вміст капсули - прозора олія з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Інші анксіолітики. Код АТХ N05В Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

«Лазея», яка містить лавандову олію Silexan®, чинить антидепресивну, анксіолітичну та заспокійливу дію після перорального введення препарату. Дослідження in vitro показали, що Silexan® взаємодіє з керованими напругою кальцієвими каналами (VOCCs), головним чином P/Q-типу, проте механізм дії або місце зв'язування з кальцієвими каналами не з'ясоване. Є повідомлення про те, що лавандова олія впливає на ГАМК-рецептори шляхом потенціювання відповіді ГАМК. Ліналоол, основний компонент лавандової олії, взаємодіє з глютаматовими рецепторами, пригнічує захват глютаматів, а також його вивільнення і модулює ГАМК-рецептори.

Фармакокінетика

При пероральному введенні 80 мг Silexan® в дослідженні першої фази через 30 хвилин після його прийому, було реєстровано концентрацію основного компонента ефірної олії, ліналоолу, на рівні 22 нг/мл. Концентрація ліналоолу в плазмі знижувалася протягом 5 годин після введення з середнім значенням площі під кривою (AUC) на рівні 33 нг год/мл.

Показання

Лікування від легких до помірних форм тривожних розладів з такими симптомами, як нервове напруження, роздратованість і занепокоєння.

Протипоказання

Підвищена чутливість до лавандової олії або до будь-якого з компонентів препарату. Помірне або тяжке порушення функції печінки. Дитячий вік до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідомі.

Особливості застосування

Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати Лазею.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Клінічні дані щодо застосування лавандової олії в період вагітності відсутні. Препарат «Лазея» не рекомендується застосовувати під час вагітності. Безпека застосування у період годування груддю дотепер не вивчалася. Невідомо, чи проникають компоненти лавандової олії або їх метаболіти у грудне молоко. У період лактації не рекомендується застосовувати препарат «Лазея».

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не відомо.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям віком від 12 років: по 1 капсулі на день (що відповідає 80 мг олії лаванди).

Капсули слід приймати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини (переважніше стакан питної води). Препарат «Лазея» не рекомендується приймати в положенні лежачи.

Діти.

Призначають дітям віком від 12 років.

Передозування

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

Побічні реакції

З боку шлунково-кишкового тракту: часто: шлунково-кишкові розлади (в основному відрижка).

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин/розлади імунної системи: часто: шкірні алергічні реакції.

Термін придатності

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 14 капсул у блістері. По 1, 2 або 4 блістери в упаковці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Вільмар-Швабе-Штрассе, 4, 76227 Карлсруе, Німеччина.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України


Аналоги

Тавіпек капс. 150мг №30

Монтавіт (Австрія)

ТАВІПЕК

від 249.00 грн
Де є

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!