Назад до списку інструкцій

КЛОПІДОГРЕЛЬ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11207/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/11207/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Clopidogrel
Форма випуску	таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk: по 1000 таблеток у пакетах, in bulk № 6000, № 10000 таблеток у контейнерах
Склад	1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакологічна група	Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Заявник	Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" Україна Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Виробник 1	Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Україна Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Виробник 2	Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Україна Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100
Реєстраційний номер	UA/11207/01/01
Дата початку дії	03.09.2015
Дата закінчення строку дії	03.09.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні