Міжнародна непатентована назва
Secukinumab
ATC-код
L04AC10
Тип МНН
Моно
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону з порошком в коробці з картону пакувального
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабу; /після відновлення 1 мл розчину містить 150 мг секукінумабу/
Фармакологічна група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Заявник
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ
Швейцарія
Виробник 1
Новартіс Фарма Штейн АГ(виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування, випуск серій)
Швейцарія
Виробник 2
Новартіс Фарма АГ( контроль якості (кількісне визначення))/Лек Фармасьютикалс д.д. (вторинне пакування, випуск серії)
Швейцарія/Словенія
Виробник 3
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серій)/Новартіс Фармасьютика, С.А.(випуск серій)
Німеччина/Іспанія
Виробник 4
Делфарм Хюнінг САС (альтернативне вторинне пакування)/ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ (альтернативне вторинне пакування)
Франція/Німеччина
Виробник 5
ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л (альтернативне вторинне пакування)/ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (альтернативне вторинне пакування)
Італія/Італія
Реєстраційний номер
UA/18625/01/01
Дата початку дії
23.03.2026
Дата закінчення строку дії
23.03.2031
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
