ДУЗОФАРМ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/12653/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу ДУЗОФАРМ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/12653/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Naftidrofuryl
Форма випуску	таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 2100 (10х210), № 1950 (10х195) у блістерах
Склад	1 таблетка, вкрита оболонкою, містить нафтидрофурилу гідроген оксалату 50 мг
Фармакологічна група	Периферичні вазодилататори.
Заявник	ПАТ "Вітаміни" Україна Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31
Виробник 1	АТ "Софарма" (дозвіл на випуск серії) Болгарія вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія
Виробник 2	АТ "Уніфарм" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) Болгарія 1797, Софія, вул. Трайко Станоєва, 3, Болгарія
Реєстраційний номер	UA/12653/01/01
Дата початку дії	03.09.2015
Дата закінчення строку дії	03.09.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні