АЛЄНДРА®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/12663/01/01 від 20.09.2017 до лікарського засобу АЛЄНДРА® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/12663/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Alendronic acid
Форма випуску	таблетки по 70 мг, in bulk № 7200 (4х1800): по 4 таблетки у блістері, по 1800 блістерів у картонній коробці
Склад	1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг
Фармакологічна група	Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Заявник	КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД Індія
Виробник	КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД Індія
Реєстраційний номер	UA/12663/01/01
Дата початку дії	20.09.2017
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	23.06.2022
Причина	зміна заявника
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні