Міжнародна непатентована назва
Bevacizumab
ATC-код
L01FG01
Тип МНН
Моно
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 25 мг бевацизумабу
1 флакон (4 мл концентрату) містить 100 мг бевацизумабу або 1 флакон (16 мл концентрату) містить 400 мг бевацизумабу
Фармакологічна група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактора росту ендотелію судин / рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Заявник
Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
США
Виробник 1
Фармація і Апджон Компані ЛЛС (зберігання АФІ, виробництво, первинне пакування, тестування при випуску, випуск серії, вторинне пакування, маркування)
США
Виробник 2
Ваєт БіоФарма Дівіжн оф Ваєт Фармасеутикалс ЛЛС (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності)
США
Виробник 3
Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності)
Ірландія
Виробник 4
Пфайзер Сервіс Компані БВ (випуск серії)
Бельгія
Реєстраційний номер
UA/18148/01/01
Дата початку дії
18.08.2025
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Так
Останній день дії
16.11.2026
Причина
зміна адреси виробника; зміни до інструкції
Термін придатності
3 роки
