Міжнародна непатентована назва
Ixazomib
ATC-код
L01XG03
Тип МНН
Моно
Форма випуску
капсули тверді по 4 мг; по 1 капсулі у блістері, по 1 блістеру в упаковці-футлярі, по 3 блістери в упаковках-футлярах у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 капсула містить 4 мг (5,7 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)
Фармакологічна група
Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.
Заявник
Такеда Фарма А/С
Данія
Виробник 1
Такеда Ірландія Лімітед (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї)
Ірландія
Виробник 2
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво ГЛЗ)
Німеччина
Виробник 3
АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування та маркування)
Велика Британія
Виробник 4
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед (контроль якості серії, випробування стабільності)
Ірландія
Виробник 5
Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк. (випробування стабільності)
США
Реєстраційний номер
UA/20483/01/03
Дата початку дії
23.07.2024
Дата закінчення строку дії
23.07.2029
Дострокове припинення
Так
Останній день дії
20.08.2025
Причина
зміна розміру упаковки
Термін придатності
3 роки
