Ізікард
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Препарат Ізікард – це комбінований препарат, що містить два антигіпертензивні компоненти з взаємодоповнюючою дією, що дозволяють контролювати артеріальний тиск у пацієнтів з артеріальною (ессенціальною) гіпертензією.
Показання
- Есенціальна гіпертензія у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну і телмісартану, які застосовують як два окремих препарати;
- Есенціальна гіпертензія у дорослих пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або телмісартаном.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючих речовин, до похідних дигідропіридину або до будь-якої допоміжної речовини;
- Обструктивні біліарні порушення;
- Тяжка печінкова недостатність;
- Артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня;
- Обструкція вихідного тракту лівого шлуночка (включаючи аортальний стеноз високого ступеня);
- Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після перенесеного гострого інфаркту міокарда;
- Шок (включаючи кардіогенний шок);
- Одночасне застосування з аліскіреном у пацієнтів з цукровим діабетом та/або порушенням функції нирок (ШКФ 73 м2);
- Вагітність;
- Період годування груддю;
- Дитячій вік до 18 років.
Побічні дії
- Кардіальні розлади: брадикардія, тахікардія, аритмія, фібриляція передсердь, інфаркт міокарда.
- З боку судин: артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, припливи, васкуліт.
- З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, синкопе, мігрень, головний біль, парестезія, периферична нейропатія, гіпестезія, дисгевзія, екстрапірамідний синдром.
- Психічні розлади: безсоння, зміна настрою, депресія, занепокоєність, сплутаність свідомості.
- З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкоцитопенія.
- З боку імунної системи: реакції гіперчутливості включаючи анафілактичні реакції ангіоневротичний набряк (у т.ч. з летальним наслідком).
- З боку органів зору: порушення зору.
- З боку органів слуху, вестибулярного апарату: вертиго, шум в вухах.
- З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт, задишка, диспное, кашель, інтерстиціальна хвороба легень.
- З боку шлунково-кишкового тракту: абдомінальний біль, діарея, диспепсія, нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт у ділянці шлунка, дисгевзія, гастрит, порушення перистальтики кишечнику, метеоризм, панкреатит, гіперплазія ясен.
- З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки/печінкові розлади, гепатит, жовтяниця, підвищення рівня ферментів печінки (у більшості випадків відповідає холестазу).
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: облисіння, свербіж, посилене потовиділення, висипання, кропив’янка, екзема, еритема, поліморфна еритема, медикаментозний дерматит, токсичний дерматит, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість, алопеція, пурпура, зміна забарвлення шкіри, екзантема.
- З боку скелетно-м’язового апарату: біль у спині (наприклад, ішіас), судоми м’язів, міалгія, артралгія, біль у кінцівках, біль у сухожиллі (симптоми, подібні до тендиніту).
- З боку сечовидільної системи: порушення сечовипускання, підвищення частоти сечовипускання, ніктурія, порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність.
- З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз: гінекомастія, порушення ерекції.
- Інфекційні захворювання та інвазії: інфекційні захворювання сечових шляхів (включаючи цистит), інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи фарингіт і синусит) сепсис, у т.ч. з летальним наслідком.
- Метаболічні зміни та порушення харчування: гіперглікемія, гіперкаліємія; гіпоглікемія (у хворих на діабет).
- Загальні порушення: біль у грудях, астенія (слабкість), симптоми, подібні до грипу, периферичний набряк, втома, слабкість.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Протипоказано у період вагітності та годування груддю.
Діти
Не застосовують дітям до 18 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Слід брати до уваги, що під час лікування можуть виникати такі небажані ефекти як сонливість, запаморочення або непритомність, тому під час керування автотранспортом або механізмами слід дотримуватися обережності. Якщо пацієнти відчувають ці ефекти, їм слід уникати керування автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Симптоми.
Досвід передозування препарату Ізікард А відсутній. Можливі симптоми передозування складаються з симптомів з боку окремих компонентів препарату. Телмісартан – тахікардія, можливо брадикардія, запаморочення, підвищення концентрації креатиніну в сироватці крові, гостра ниркова недостатність. Амлодипін – виражене зниження артеріального тиску з можливим розвитком рефлекторної тахікардії і симптомами надмірної периферичної вазодилатації (ризик розвитку вираженої і стійкої гіпотензії, у т.ч. з розвитком шоку та летального наслідку).
Лікування.
Терапевтичні заходи залежать від часу введення та тяжкості симптомів. Контроль за станом хворого. Терапія повинна бути симптоматичною та підтримуючою.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Ізікард на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Ізікард: інструкції
Форма випуску: таблетки по 40 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 40 мг та амлодипіну бесилату 6,935 мг у перерахуванні на амлодипін 5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 40 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 40 мг та амлодипіну бесилату 13,870 мг у перерахуванні на амлодипін 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 80 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та амлодипіну бесилату 6,935 мг у перерахуванні на амлодипін 5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 80 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та амлодипіну бесилату 13,870 мг у перерахуванні на амлодипін 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 40 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 40 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 80 мг/25 мг по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлоротіазиду 25 мг
Производитель: Індія