Ірумед

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Ірумед»

Показання

  • Артеріальна гіпертензія;
  • хронічна серцева недостатність;
  • гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);
  • ускладнення з боку нирок при цукровому діабеті (лікування захворювання нирок у гіпертензивних пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та початковою нефропатією).

Протипоказання

  • При гіперчутливості до лізиноприлу або до інших інгібіторів АПФ, або однієї зі складових препарату.
  • Ангіоневротичний набряк в анамнезі (у тому числі після застосування інгібіторів АПФ, ідіопатичний та спадковий набряк Квінке).
  • Аортальний або мітральний стеноз або гіпертрофічна кардіоміопатія з вираженими гемодинамічними порушеннями.
  • Білатеральний стеноз ниркової артерії або стеноз артерії єдиної нирки.
  • Гострий інфаркт міокарда з нестабільною гемодинамікою.
  • Кардіогенний шок.
  • Пацієнти з рівнем креатиніну в сироватці крові ≥ 220 мкмоль/л.
  • Одночасне застосування препарату і високопропускних мембран з поліакрилнітрилнатрію-2-метилосульфонату (наприклад, AN 69) при терміновому діалізі.
  • Одночасне застосування аліскірен-вмісних препаратів пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням ниркової функції (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2).
  • Вагітні або жінки, які планують завагітніти.
  • Одночасне застосування препарату з терапією сакубітрилом/вальсартаном. Ірумед не застосовувати раніше, ніж через 36 годин після останньої дози сакубітрилу/вальсартану.

Побічні дії

Найпоширеніші побічні дії:

  • головний біль, запаморочення;
  • ортостатичні порушення (включаючи артеріальну гіпотензію);
  • кашель, бронхіт;
  • діарея, блювання;
  • дисфункція нирок.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату не рекомендується.

Діти

Препарат протипоказаний для застосування дітям через недостатність даних про безпеку і ефективність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При керуванні транспортними засобами або роботі з механізмами слід враховувати, що під час лікування може виникати запаморочення або підвищена втомлюваність.

Передозування

Немає спеціальної інформації про лікування передозування препаратом. Пацієнт повинен проходити ретельний моніторинг, а лікування має бути симптоматичним і підтримувальним.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Ірумед на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ірумед: інструкції

Форма випуску: таблетки по 5 мг по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці

Склад: 1 таблетка містить лізиноприлу дигідрату 5,00 мг в перерахунку на лізиноприл безводний

Производитель: Хорватія

Форма випуску: таблетки по 10 мг по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці

Склад: 1 таблетка містить лізиноприлу дигідрату 10,0 мг в перерахунку на лізиноприл безводний

Производитель: Хорватія

Форма випуску: таблетки по 20 мг по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці

Склад: 1 таблетка містить лізиноприлу дигідрату 20,0 мг в перерахунку на лізиноприл безводний

Производитель: Хорватія

Промокод скопійовано!
Завантаження