Імфінзі - антинеопластичний засіб.
Уротеліальна карцинома
Імфінзі показаний для лікування пацієнтів з місцевопоширеною або метастатичною уротеліальною карциномою, якщо:
Недрібноклітинний рак легень
Імфінзі показаний для лікування пацієнтів із нерезектабельним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ) III стадії, якщо хвороба не прогресувала після проведення конкурентної хіміотерапії із застосуванням препаратів платини та променевої терапії.
Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.
Найпоширеніші побічні дії:
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату протипоказане.
Дотепер не встановлено безпеку й ефективність застосування препарату у дітей.
З огляду на фармакодинамічні властивості, малоймовірно, що дурвалумаб вплине на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Однак у разі виникнення побічних реакцій, що впливають на здатність до концентрації та на швидкість реакції, пацієнтам слід порадити дотримуватися обережності під час керування автотранспортом або іншими механізмами.
Інформація про передозування лікарським засобом Імфінзі відсутня.
Невідкритий флакон
Зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Не заморожувати. Не струшувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Розведений розчин
Розчин для інфузій потрібно вводити відразу після приготування. Якщо розчин для інфузій не буде вводитися відразу та його потрібно зберігати, то загальний час від моменту відкриття флакона до початку введення не повинен перевищувати:
Опис препарату Імфінзі на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл, 1 флакон (120 мг/2,4 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці або 1 флакон (500 мг/10 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці
Склад: 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 50 мг дурвалумабу 1 флакон з 2,4 мл концентрату для розчину для інфузій містить 120 мг дурвалумабу 1 флакон з 10 мл концентрату для розчину для інфузій містить 500 мг дурвалумабу
Производитель: Велика Британія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл, 1 флакон (120 мг/2,4 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці або 1 флакон (500 мг/10 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці
Склад: 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 50 мг дурвалумабу 1 флакон з 2,4 мл концентрату для розчину для інфузій містить 120 мг дурвалумабу 1 флакон з 10 мл концентрату для розчину для інфузій містить 500 мг дурвалумабу
Производитель: Велика Британія