Хоріомон

Для стимуляції овуляції та індукції лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів у жінок з ановуляцією та олігоовуляцією.

У межах програми допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), зокрема запліднення in vitro: для запуску остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів.

Підвищена чутливість до хоріонічного гонадотропіну людини або будь-якої з допоміжних речовин.

Наявність неконтрольованих негонадних ендокринопатій (наприклад, розлади щитовидної залози, надниркових залоз або гіпофіза).

Пухлини молочної залози, матки, яєчників.

Аномальні (неменструальні) вагінальні кровотечі без відомої/діагностованої причини.

Вади розвитку репродуктивних органів, несумісні з вагітністю.

Міоматозні пухлини матки, несумісні з вагітністю.

Пухлини гіпоталамуса або гіпофіза.

Збільшення яєчників або кісти, які не зумовлені синдромом полікістозних яєчників.

Позаматкова вагітність у попередні 3 місяці.

Активні форми тромбоемболічних розладів.

Первинна недостатність яєчників.

Настання менопаузи.

Хоріомон може викликати реакції в місці ін’єкції, які зазвичай є слабкими та тимчасовими. Найбільш серйозною побічною реакцією є синдром гіперстимуляції яєчників (СГСЯ), який в більшості випадків успішно лікується, якщо своєчасно діагностувати та розпочати лікування.

Нечасті збільшення маси тіла, пов’язане з тяжким синдромом гіперстимуляції яєчників

Судинні розлади - рідкісні тромбоемболія, пов’язана із синдромом гіперстимуляції яєчників

Застосування у період вагітності або годування груддю

Хоріомон не показаний до застосування під час вагітності.

Клінічних даних про вагітності, які зазнали впливу препарату, немає. Потенційний ризик для вагітної невідомий.

Хоріомон не показаний до застосування при грудному вигодовуванні. Немає даних про екскрецію хоріонічного гонадотропіну людини з грудним молоком.

Діти

Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Хоріомон не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Виникнення гострої токсичності препарату Хоріомон є малоймовірним. Жодних ознак гострого передозування не було виявлено. Проте є вірогідність того, що дуже висока доза ХГЛ може спричинити синдром гіперстимуляції яєчників у жінок. У разі передозування жінки повинні бути обстежені лікарем щодо наявності симптомів, які свідчать про СГСЯ. Жінкам із легким або помірним СГСЯ може бути потрібний моніторинг споживання та виділення рідини. Може виникнути необхідність проведення парацентезу для аналізу асцитичної рідини. Жінкам із тяжким СГСЯ слід також контролювати споживання та виділення рідини, а також розглянути можливість тромбопрофілактики низькомолекулярним гепарином. Гематокрит є важливим показником ступеня виснаження внутрішньосудинного об’єму. Необхідно контролювати життєво важливі параметри та розглянути можливість госпіталізації жінок, які не можуть досягти задовільного контролю болю або підтримувати достатнє споживання рідини через нудоту чи мають критичний СГСЯ.

З огляду на відсутність досліджень сумісності цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами. Це насамперед стосується препаратів, що стимулюють овуляцію (наприклад, ХГЛ) або містять кортизон, особливо у високих дозах.

Специфічних досліджень взаємодії з Хоріомоном не проводилося, про будь-які клінічно значущі взаємодії з лікарськими засобами не повідомлялося. ХГЛ може реагувати на перехресну реакцію при радіоімунному аналізі гонадотропінів, особливо лютеїнізуючого гормону. Лікарі повинні інформувати лабораторію про пацієнтів, які отримують ХГЛ, якщо проводиться визначення рівня гонадотропіну.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла. Зберігати в недоступному для дітей місці.