Хориомон – гонадотропин и другие стимуляторы овуляции. Гонадотропные гормоны. Код ATX G03G A01.
Для стимуляции овуляции и индукции лютеинизации после стимуляции роста фолликулов у женщин с ановуляцией и олигоовуляцией.
В рамках программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), включая оплодотворение in vitro: для запуска окончательного созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции роста фолликулов.
Повышенная чувствительность к хорионическому гонадотропину человека или любому из вспомогательных веществ.
Наличие неконтролируемых негонадных эндокринопатий (например, нарушения щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).
Опухоли молочной железы, матки, яичников.
Аномальные (неменструальные) влагалищные кровотечения без известной/диагностированной причины.
Пороки развития репродуктивных органов, несовместимые с беременностью.
Миоматозные опухоли матки несовместимы с беременностью.
Опухоли гипоталамуса или гипофиза.
Увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистозных яичников.
Внематочная беременность в предыдущие 3 месяца.
Активные формы тромбоэмболических расстройств.
Первичная недостаточность яичников.
Наступление менопаузы.
Хориомон может вызвать реакции в месте инъекции, которые обычно являются слабыми и временными. Наиболее серьезной побочной реакцией является синдром гиперстимуляции яичников (СГСЯ), который в большинстве случаев успешно лечится, если своевременно диагностировать и начать лечение.
Нечастое увеличение массы тела, связанное с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников
Сосудистые расстройства – редкие тромбоэмболии, связанные с синдромом гиперстимуляции яичников.
Хориомон не показан к применению во время беременности.
Клинических данных о беременности, подвергшихся влиянию препарата, нет. Потенциальный риск для беременной неизвестен.
Хориомон не показан к применению при грудном вскармливании. Нет данных об экскреции хорионического гонадотропина человека с грудным молоком.
Не используют.
Хориомон не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Возникновение острой токсичности препарата Хориомон маловероятно. Никаких признаков острой передозировки не было обнаружено. Однако есть вероятность того, что очень высокая доза ХГЧ может вызвать синдром гиперстимуляции яичников у женщин. В случае передозировки женщины должны быть обследованы врачом по поводу наличия симптомов, свидетельствующих о СГСЯ. Женщинам с легким или умеренным СГСЯ может потребоваться мониторинг потребления и выделения жидкости. Может возникнуть необходимость проведения парацентеза для анализа асцитической жидкости. Женщинам с тяжелым СГСЯ следует также контролировать потребление и выделение жидкости, а также рассмотреть возможность тромбопрофилактики низкомолекулярным гепарином. Гематокрит является важным показателем степени истощения внутрисосудистого объема. Необходимо контролировать жизненно важные параметры и рассмотреть возможность госпитализации женщин, которые не могут достичь удовлетворительного контроля боли или поддерживать достаточное потребление жидкости из-за тошноты или имеют критический СГСЯ.
Учитывая отсутствие исследований совместимости, это лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Это, прежде всего, касается препаратов, стимулирующих овуляцию (например, ХГЧ) или содержащих кортизон, особенно в высоких дозах.
Специфических исследований взаимодействия с Хориомоном не проводилось, о каких-либо клинически значимых взаимодействиях с лекарственными средствами не сообщалось. ХГЧ может реагировать на перекрестную реакцию при радиоиммунном анализе гонадотропинов, особенно лютеинизирующего гормона. Врачи должны информировать лабораторию о пациентах, получающих ХГЧ, если производится определение уровня гонадотропина.
Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Хориомон на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: порошок и растворитель для раствора для инъекций, 5000 МЕ/мл по 1 стеклянному флакону с порошком в комплекте с растворителем (0,9% натрия хлорид) по 1 мл в ампуле в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 5000 МЕ хорионического гонадотропина человека (ХГЧ)
Производитель: Швейцария
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}