Гіотриф
Гіотриф - антинеопластичний засіб для лікування раку легенів.
Показання
Як монотерапія для лікування:
- місцевопоширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ) з мутацією (мутаціями) рецептора епідермального фактора росту (EGFR) у хворих, які раніше не отримували інгібітори тирозинкінази EGFR;
- місцевопоширеного або метастатичного плоскоклітинного НДРЛ у хворих з прогресуванням захворювання на фоні або після хіміотерапії на основі препаратів платини.
Протипоказання
Гіперчутливість до афатінібу або будь-якої допоміжної речовини препарату.
Побічні дії
Найчастішими побічними реакціями були діарея та побічні реакції з боку шкіри, а також стоматит і пароніхія. Загалом, зниження дози призводило до скорочення частоти загальних побічних явищ.
Інші побічні дії:
- Інфекції та інвазії: ароніхія, цистит;
- Метаболічні порушення і порушення харчування: зниження апетиту, зневоднення, гіпокаліємія;
- З боку нервової системи: порушення смакової чутливості;
- З боку органів зору: кон’юнктивіт, сухість очей, кератит;
- З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кровотеча з носа, ринорея, інтерстиціальне захворювання легенів;
- З боку травної системи: діарея, стоматит, нудота, блювання, диспепсія, хейліт, панкреатит;
- З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази;
- З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи, акнеформний дерматит, прурит, сухість шкіри, долонно-підошовний синдром (еритродизестезія), ураження нігтів, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз;
- З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: спазми м’язів;
- З боку нирок і сечовивідних шляхів: порушення функції нирок/ниркова недостатність;
- Загальні розлади: пірексія.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Жінкам репродуктивного віку під час лікування препаратом слід вживати запобіжних заходів для уникнення вагітності.
Якщо препарат застосовується під час вагітності або якщо пацієнтка вагітніє під час або після лікування препаратом Гіотриф, її слід поінформувати про потенційну небезпеку для плода.
Жінкам слід рекомендувати не годувати груддю під час прийому цього лікарського засобу.
Діти
Препарат не застосовують у педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Під час лікування деякі пацієнти повідомляли про побічні реакції з боку органів зору, такі як кон’юнктивіт, сухість очей, кератит, які можуть негативно впливати на здатність пацієнта керувати транспортним засобом або іншими механізмами.
Передозування
Симптоми
Побічними реакціями, які спостерігалися при передозуванні, були дерматологічні (висип/вугровий висип) та шлунково-кишкові (здебільшого діарея), а також нудота, блювання, астенія, запаморочення, головний біль, болі в животі та підвищення рівня амілази.
Лікування
Специфічного антидоту при передозуванні цього лікарського засобу не існує. При підозрі на передозування прийом препарату Гіотриф слід припинити та почати підтримуючу терапію.
Якщо показано, виведення неабсорбованого афатінібу можливе шляхом викликання блювання або промивання шлунка.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Гіотриф на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Гіотриф: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 20 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 20 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 30 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 30 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 40 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 40 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 50 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 50 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 50 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг у блістері № 28 (7х4)
Склад: 1 таблетка містить: 30 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг у блістері № 28 (7х4)
Склад: 1 таблетка містить: 40 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
Производитель: Німеччина