Гепон

Гепон випускається у формі ліофілізату і розчину. Фасування препарату наступні:

• 1 мг ліофілізату / флакон + 5 мл розчинника / ампула / упаковка;
• 1 мг ліофілізату / флакон + 5 мл розчинника / ампула + шприц одноразовий / упаковка;
• 1 мг ліофілізату / флакон × 3 шт. / Упаковка;
• 1 мг ліофілізату / флакон × 30 шт. / Упаковка;
• 1 мг ліофілізату / ампула / упаковка;
• 1 мг ліофілізату / ампула + 5 мл розчинника / ампула / упаковка;
• 1 мг ліофілізату / ампула + 5 мл розчинника / ампула + шприц одноразовий / упаковка.
• 5 мл розчину Гепон / флакон + кришка-крапельниця / упаковка;
• 5 мл розчину Гепон / флакон + насадка-розпилювач / упаковка;
• 5 мл розчину Гепон / флакон + піпетка (або шприц) / упаковка;
• 1 мл розчину Гепон / флакон + піпетка (або шприц) / упаковка;
• 2 мл розчину Гепон / флакон + піпетка (або шприц) / упаковка;
• 10 мл розчину Гепон / флакон + кришка-крапельниця (насадка-розпилювач) / упаковка.

1 флакон (ампула) з ліофілізат Гепон 1 мг містить синтетичного пептиду з 14 залишків амінокислотних молекул 1 мг.

1 флакон (ампула) з ліофілізат Гепон 2 мг містить синтетичного пептиду з 14 залишків амінокислотних молекул 2 мг.

1 мл розчину Гепон 0,02% містить синтетичного пептиду з 14 залишків амінокислотних молекул 200 мкг.

1 мл розчину Гепон 0,1% містить синтетичного пептиду з 14 залишків амінокислотних молекул 1 мг.

Гепон впливає на процеси з вироблення α- і β-інтерферонів, провокує мобілізацію макрофагів, активує їх, пригнічує процеси продукції молекул цитокінів прозапального дії (інтерлейкінів, фактору некрозу пухлини).

Під дією препарату спостерігається стимуляція процесів продукції антитіл до антигенів інфекційного походження.

Гепон пригнічує Реплікаційний процеси в вірусних клітинах збудника гепатиту С, вірусів герпесу обох типів, збудника енцефаломіокардіта, збудника ВІЛ. При застосуванні препарату спостерігається підвищення стійкості до інфекційних агентів різної природи.

У хворих з ВІЛ-інфекцією на тлі терапії препаратом спостерігається зниження концентраційних рівнів вірусу в крові, плазматичної рідини, активуються реакції імунітету, які специфічні по відношенню до вірусу імунодефіциту.

У пацієнтів спостерігається підвищення концентраційних рівнів NK-клітин, клітин типу CD4 +, потенцирование активності нейтрофільних клітин, клітин типу CD8 +. При цьому посилюється продукція антитіл до антигенів ВІЛ, антигенів, які провокують опортуністичні інфекційні патології, актуальні для кожного конкретного хворого. При коротких курсах локального використання препарату в формі зрошень спостерігається позитивний терапевтичний ефект при інфекційних процесах, асоційованих зі збудниками кандидозу.

У перші дні терапії спостерігається значне зниження симптоматики запалення, зменшення гіперемії, набряків, неприємних больових відчуттів.

Гепон призначається при:

• необхідності корекції станів, асоційованих з ослабленим імунним відповіддю, при імунодефіцитах різного генезу;
• терапії ВІЛ-патології;
• терапії інфекцій опортуністичного характеру;
• необхідність підвищення імунітету для посилення захисту від інфекцій;
• профілактиці інфекцій опортуністичного характеру;
• терапії кандидозу шкірних покривів, слизових оболонок;
• порушеннях трофіки тканин, асоційованих з променевою хворобою;
• поліпозносиндромом риносинуситах хронічного характеру;
• трофічних виразках, асоційованих з варикозним розширенням вен;
• необхідності зменшення вираженості запального процесу;
• необхідності прискорення процесу одужання;
• виразковій хворобі шлунка;
• необхідності прискорення процесу загоєння ран;
• фарингитах в хронічній формі;
• дерматитах;
• виразці дуоденальної області шлунково-кишкового тракту;
• дисбактеріозі кишечника;
• гострому вірусному гепатиті;
• необхідність усунення зайвої сухості слизових;
• хронічному вірусному гепатиті;
• респіраторних інфекціях рецидивуючого характеру;
• запобігання розвитку рецидивів інфекції на тлі хронічних патологій;
• кишкових інфекціях гострого характеру;
• інфікуванні хламідіями;
• виразках, асоційованих з діабетом і порушеннями трофіки;
• інфікуванні мікоплазмами;
• ерозивних ураженнях шлунково-кишкового тракту;
• профілактиці кандидозного ураження шкірних покривів, слизових оболонок.

При показаннях у пацієнтів після 12 років призначається 10 мг препарату / добу при необхідності прийому препарату всередину. При необхідності зовнішнього застосування використовується 1-2 мг препарату / добу у вигляді розчину (0,02 або 0,04%).

Терапію опортуністичних патологій інфекційної природи у пацієнтів з ВІЛ проводять курсами по 4-12 тижнів з призначенням 10 мг/добу.

При необхідності лікування і попередження патологій, асоційованих з грибами кандидами, проводиться застосування розчину для зрошень (0,02 або 0,04%) три рази з інтервалами 7-21 день.

При ураженнях жіночих статевих органів і уретри грибами кандидами показано проводити зрошення області піхви, цервікального каналу і вульви з додатковим проведенням примочок на область біля входу в піхву.

Для терапії застосовується розчин 0,02 або 0,04%.

Терапію кандидозного уретриту і баланопостіта проводять за допомогою інсталяцій розчину (0,02%, 0,04%) в уретру і проведенням примочок з даними терапевтичним розчином.

Для запобігання розвитку кандидозу, асоційованого з лікуванням антибіотиками, призначаються зрошення розчином або проводяться примочки. Дані процедури проводяться під час прийому антибіотичних препаратів із застосуванням 0,02% -0,04% р-ра Гепон.

При інтенсивному запальному процесі слизові обробляються розчином препарату Гепон за допомогою зрошень або за допомогою аплікацій змочених розчином серветок.

Розчин готується шляхом розчинення ліофілізату в розчиннику, який додається в комплекті, або в 5 мл фіз. розчину або в 5 мл стерильної води.

Не було зафіксовано випадків розвитку небажаної симптоматики, асоційованої з прийомом препарату Гепон в терапевтичних дозах.

Гепон не призначається при:

• наявності гіперчутливості до активного компонента терапевтичного засобу;
• показаннях в педіатрії до 12 років.

Терапевтичний засіб Гепон не призначається вагітним. Можливе застосування препарату даною групою пацієнток лише за рішенням лікуючого фахівця і при наявності явної користі для матері.

Немає вказівок на небажані реакції взаємодії між засобом Гепон і іншими лікарськими препаратами.

Про випадки перевищення терапевтичних доз лікарського засобу з розвитком небажаної симптоматики в офіційній документації згадок немає.

Температура зберігання ліофілізату і розчину - до 8 Градусів Цельсія.

Придатність препарату становить 24 місяці.

Зберігання слід здійснювати в місцях, які недоступні для дітей.