Фулфила

Для уменьшения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими препаратами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и МДС).

• Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.
• Нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластический синдром.

Самые распространенные побочные действия:

• боль в костях, артралгия, миалгия, боль в спине, конечностях и шее;
• боль в грудной клетке (некардиальных), болевые ощущения, боль в месте инъекции;
• головная боль;
• анафилаксия, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, гипотензия, реакции в месте введения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство не следует применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Во время кормления грудью применение препарата не рекомендуется.

Дети

Препарат противопоказан детям из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Клинические исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами не проводились.

При передозировке возможно усиление побочного действия препарата. Лечение: симптоматическая терапия.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не замораживать. Одноразовый случайное воздействие температур ниже 0 ° C в течение однократного периода менее 24 ч не оказывает негативного влияния на стабильность пегфилграстиму.

Препарат можно хранить при комнатной температуре (не выше 30 ° C) в течение максимального однократного периода не более 72 ч. Препарат, который находился под влиянием комнатной температуры более 72 ч, использовать не следует.